利基罗PD片8毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

成人 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。本品每日1次，每天在同一时间服用。本品可与食物同服或空腹服用。 请整片吞服，不要咀嚼、压碎或掰开本品。 1) 初始治疗 最初1周，本品（缓释片）2mg每日1次。自治疗第2周起，剂量增加至4mg每日1次。每日4mg即可出现治疗反应。 2) 维持治疗 使用本品（缓释片）时，应持续给予能够控制症状的最低剂量。如果每日1次给予4mg后症状控制不充分或无法维持，则每周（或经过更长时间）逐步增加2mg，直至每日剂量达到8mg。如果每日1次给予8mg后症状控制不充分或无法维持，则每隔2周或更长时间逐步增加每日剂量2mg或4mg。本品每日最大剂量为24mg。 如果治疗中断1日或1日以上，应考虑根据初始治疗剂量重新开始治疗。 罗匹尼罗与左旋多巴合用时，可根据临床反应逐渐减少左旋多巴剂量。在临床试验中，本品（缓释片）与左旋多巴合用的患者，左旋多巴剂量逐渐减少了约30%。进展期帕金森病患者合用左旋多巴时，在本品（缓释片）治疗初期可能出现运动障碍。此时应减少左旋多巴剂量。 如果拟用罗匹尼罗替代其他多巴胺激动剂，应在开始使用罗匹尼罗前，按照相应推荐方法停用其他多巴胺激动剂。 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时应在1周内逐渐减少每日剂量后停药。 3) 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片） 可在一夜之间将罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）。应根据下表，按照患者正在服用的罗匹尼罗普通片每日总剂量选择本品剂量。 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) → 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 0.75-2.25 → 2 3-4.5 → 4 6 → 6 7.5-9 → 8 12 → 12 15-18 → 16 21 → 20 24 → 24 从罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）后，应根据治疗反应调整剂量。 2. 老年患者用药 65岁以上患者的罗匹尼罗清除率降低，因此应根据临床反应更缓慢地增加剂量。对于极高龄患者，可考虑在治疗初期以更缓慢的速度增加剂量。 3. 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL/min）的罗匹尼罗清除率没有变化，因此无需调整剂量。

本药应谨慎用于有严重心血管疾病的患者。 本药与抗高血压药或抗心律不齐药合用时，可能引发低血压或心律失常，因此合用时需特别注意。 有重要精神疾病的患者仅在治疗获益大于风险的情况下使用本药。 服用期间可能出现突然的嗜睡或睡眠，因此应避免进行驾驶或机械操作等危险活动。 对本药过敏或严重肾功能或肝功能障碍的患者、孕妇和哺乳期妇女、乳糖不耐症患者不应使用本药。 有心血管疾病的患者在首次治疗时特别容易出现低血压，因此应仔细监测血压。 本药含有某种黄色色素，曾有过敏史的患者使用时应谨慎。 在用药期间可能出现幻觉、混乱、嗜睡、头晕、直立性低血压、胃肠不适等各种副作用，如出现异常症状应咨询医疗人员。 有精神疾病病史的患者在使用本药时需充分评估风险，并通过剂量调整尽量减少副作用。 可能会出现冲动控制障碍等行为变化，患者及其监护人应仔细观察这些症状。 本药的剂量应逐渐调整，突然停药可能导致类似神经恶性综合征的严重症状。 不得与其他多巴胺激动剂同时使用，并可能与特定药物相互作用，开始新药物前务必咨询医疗人员。 开始或停止吸烟时可能需要调整本药的剂量。 孕妇或哺乳期女性不应使用本药，有怀孕可能的女性也应谨慎。 18岁以下儿童或青少年不推荐使用，因安全性和有效性尚未确立。 过量服用可能出现与多巴胺作用相关的副作用，此时需适当治疗并监测心血管状况。 请将本药存放在儿童接触不到的地方，并避免更换容器。

幻觉，嗜睡，运动障碍，头晕，突发睡眠，体位性低血压，低血压，恶心，便秘，外周水肿，过敏反应（包括荨麻疹，血管性水肿，皮疹，瘙痒），混乱，妄想，错觉，偏执性精神反应（除了幻觉），冲动控制障碍，性欲亢进，病理性赌博，强迫性消费，暴食，攻击性，晕厥，白天过度嗜睡，呕吐，胸痛，腹痛，肝反应，肝酶升高，下肢水肿

本药应储存在密闭容器中，以防止空气或湿气进入。建议在室温下保存，即1到30度之间的温度。

外观

棕红色双面凸起的长方形薄膜包衣缓释片

包装单位

28片/盒[14片/PTP*2]