现代罗匹尼罗缓释片8毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 成人 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。本品每日1次，每天在同一时间服用。本品可与食物同服或空腹服用。 请整片吞服，不要咀嚼、压碎或掰开本品。 1) 初始治疗 最初1周，本品（缓释片）2mg每日1次。自治疗第2周起，剂量增加至4mg每日1次。每日4mg即可出现治疗反应。 2) 维持治疗 使用本品（缓释片）时，应持续给予能够控制症状的最低剂量。如果每日1次给予4mg后症状控制不充分或无法维持，则每周（或经过更长时间）逐步增加2mg，直至每日剂量达到8mg。如果每日1次给予8mg后症状控制不充分或无法维持，则每隔2周或更长时间逐步增加每日剂量2mg或4mg。本品每日最大剂量为24mg。 如果治疗中断1日或1日以上，应考虑根据初始治疗剂量重新开始治疗。 罗匹尼罗与左旋多巴合用时，可根据临床反应逐渐减少左旋多巴剂量。在临床试验中，本品（缓释片）与左旋多巴合用的患者，左旋多巴剂量逐渐减少了约30%。进展期帕金森病患者合用左旋多巴时，在本品（缓释片）治疗初期可能出现运动障碍。此时应减少左旋多巴剂量。 如果拟用罗匹尼罗替代其他多巴胺激动剂，应在开始使用罗匹尼罗前，按照相应推荐方法停用其他多巴胺激动剂。 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时应在1周内逐渐减少每日剂量后停药。 3) 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片） 可在一夜之间将罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）。应根据下表，按照患者正在服用的罗匹尼罗普通片每日总剂量选择本品剂量。 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) → 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 0.75-2.25 → 2 3-4.5 → 4 6 → 6 7.5-9 → 8 12 → 12 15-18 → 16 21 → 20 24 → 24 从罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）后，应根据治疗反应调整剂量。 2. 老年患者用药 65岁以上患者的罗匹尼罗清除率降低，因此应根据临床反应更缓慢地增加剂量。对于极高龄患者，可考虑在治疗初期以更缓慢的速度增加剂量。 3. 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL/min）的罗匹尼罗清除率没有变化，因此无需调整剂量。

本药具有多巴胺激动作用，严重心脏或血管问题的患者在服用时需特别注意。 与降低血压或影响心律的药物同服时可能会出现低血压或心动过缓等副作用，须谨慎使用。 精神疾病严重的患者仅在治疗效果大于风险时方可使用，并可能突发瞌睡或睡眠，因此应避免驾车或操作危险机械等活动。 对本药成分过敏或肾、肝功能极差的患者，孕妇及哺乳期女性应禁用。 此外，患有乳糖不耐症等特定遗传疾病的患者也不得服用本药。 有心脏病的患者在开始治疗时应特别注意经常监测血压，过敏于本药所含色素的患者也应谨慎。 服用期间可能出现幻觉、嗜睡、头晕、血压下降、消化不良、水肿等副作用，出现异常症状应立即咨询医生。 突然减少或停止用量可能出现严重副作用，需逐渐调整，并定期检查精神健康问题或冲动控制问题。 不应与其他多巴胺作用药物同服，并且可能与特定抗生素、吸烟、激素治疗等发生相互作用，务必告知正在服用的其他药物或生活习惯。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，儿童和青少年使用的安全性尚未确认，不推荐使用。 过量服用可能导致心脏和神经系统问题，需立即去医院接受治疗。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，并且不得转移至其他容器。

幻觉，嗜睡，运动障碍，头晕，突然睡眠，体位性低血压，低血压，恶心，便秘，周围水肿，过敏反应（包括荨麻疹，血管性水肿，皮疹，瘙痒），混乱，妄想，错觉，偏执反应，冲动控制障碍，性欲亢进症，病理性赌博，强迫消费，暴饮暴食，攻击性，昏厥，白天过度嗜睡，呕吐，胸痛，腹痛，肝反应，肝酶升高，下肢水肿

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气侵入，建议保存在25度以下的阴凉处。如此存放可有效维持药效。

外观

红褐色的双面凸起长方形膜包衣缓释片

包装单位

28片/盒[14片/PTP*2]