帕基诺PD片8毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 成人 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。本品每日1次，每天在同一时间服用。本品可与食物同服或空腹服用。 请整片吞服本品，不要咀嚼、压碎或掰开。 1) 初始治疗 最初1周，本品（缓释片）2mg每日1次。从治疗第2周起，剂量增至4mg每日1次。每日4mg即可产生治疗反应。 2) 维持治疗 使用本品（缓释片）时，应持续使用能够控制症状的最低剂量。如果4mg每日1次不能充分控制或维持症状，则每周（或经过更长时间）逐步增加剂量，每次增加2mg，直至每日剂量达到8mg。如果8mg每日1次仍不能充分控制或维持症状，则每隔2周或更长时间逐步增加每日剂量，每次增加2mg或4mg。本品每日最大剂量为24mg。 如果治疗中断1天或超过1天，应考虑按照初始治疗剂量重新开始治疗。 罗匹尼罗与左旋多巴联合用药时，可根据临床反应逐渐减少左旋多巴剂量。临床试验中，本品（缓释片）与左旋多巴联合用药的患者，左旋多巴剂量逐渐减少了约30%。晚期帕金森病患者与左旋多巴联合用药时，在开始使用本品（缓释片）治疗的初期可能出现运动障碍。发生这种情况时，应减少左旋多巴剂量。 如果拟用罗匹尼罗替代其他多巴胺激动剂，则在开始使用罗匹尼罗前，应按照相应的推荐方法停用其他多巴胺激动剂。 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时，应在1周内逐渐减少每日剂量后停药。 3) 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片） 可在一夜之间将罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）。应根据下列剂量表，按照患者正在服用的罗匹尼罗普通片每日总剂量选择本品剂量。 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) → 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 0.75-2.25 → 2 3-4.5 → 4 6 → 6 7.5-9 → 8 12 → 12 15-18 → 16 21 → 20 24 → 24 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片）后，应根据治疗反应调整剂量。 2. 老年患者用药 由于65岁及以上患者的罗匹尼罗清除率降低，应根据临床反应更缓慢地递增剂量。对于高龄患者，应考虑在治疗初期更加缓慢地递增剂量。 3. 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL/min）的罗匹尼罗清除率未发生变化，因此无需调整剂量。

本药在有严重心血管疾病的患者中需谨慎使用。 另外，与抗高血压药或抗心律失常药一同服用时可能发生低血压或心动过缓、心律失常，因此需特别小心。 对有严重精神疾病的患者，仅在本药的治疗效果大于风险时方可使用。 服用本药时可能会突发嗜睡或睡眠，因此应避免驾驶或操作设备等危险活动。 对罗匹尼罗或本药成分过敏的患者，以及肾功能或肝功能严重下降的患者，怀孕或哺乳的女性不得服用本药。 有乳糖不耐症的患者也应避免服用本药。 心血管疾病患者在治疗初期应特别注意监测血压，如果对本药中包含的特定色素过敏，亦应谨慎使用。 服用期间可能会出现幻觉、嗜睡、头晕、低血压、便秘、外周水肿等副作用，如有异常症状应立即咨询医疗人员。 可能会出现精神问题或冲动控制障碍，应定期检查症状，并根据需要调整剂量。 本药可能会导致突发嗜睡，因此如果日常生活中出现极度嗜睡，需停用并咨询医疗人员。 注意药物相互作用，特别是不得与其他多巴胺激动剂或多巴胺拮抗剂共用。 吸烟的开始或停止可能需要调整剂量。 怀孕或哺乳的女性不应服用本药，且不推荐给18岁以下的儿童和青少年。 过量服用可能出现多巴胺相关症状，需立即获得医疗人员的帮助。 最后，应将药物存放在儿童无法触及的地方，且不应将药品转移至其他容器中存放。

幻觉，嗜睡，运动障碍，头晕，突然睡眠，体位性低血压，低血压，恶心，便秘，周围水肿，过敏反应（包括荨麻疹、血管性水肿、皮疹、瘙痒），混乱，妄想，错觉，偏执症状，冲动控制障碍，性欲亢进，病态赌博，强迫消费，暴食，攻击性，晕厥，白天过度嗜睡，呕吐，胸痛，腹痛，肝反应，肝酶升高，下肢水肿

本药物可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭的容器内，存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

赤褐色的双面凸起的长方形膜衣缓释片

包装单位

28片/盒[14片/PTP*2]