利基罗PD片2毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 成人 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。本品每日1次，每天在同一时间服用。本品可与食物同服或空腹服用。 请整片吞服本品，不要咀嚼、压碎或掰开。 1) 初始治疗 最初1周，本品（缓释片）2mg每日1次。从治疗第2周起，剂量增至4mg每日1次。每日4mg即可产生治疗反应。 2) 维持治疗 使用本品（缓释片）时，应持续使用能够控制症状的最低剂量。如果4mg每日1次不能充分控制或维持症状，则每周（或经过更长时间）逐步增加剂量，每次增加2mg，直至每日剂量达到8mg。如果8mg每日1次仍不能充分控制或维持症状，则每隔2周或更长时间逐步增加每日剂量，每次增加2mg或4mg。本品每日最大剂量为24mg。 如果治疗中断1天或超过1天，应考虑按照初始治疗剂量重新开始治疗。 罗匹尼罗与左旋多巴联合用药时，可根据临床反应逐渐减少左旋多巴剂量。临床试验中，本品（缓释片）与左旋多巴联合用药的患者，左旋多巴剂量逐渐减少了约30%。晚期帕金森病患者与左旋多巴联合用药时，在开始使用本品（缓释片）治疗的初期可能出现运动障碍。发生这种情况时，应减少左旋多巴剂量。 如果拟用罗匹尼罗替代其他多巴胺激动剂，则在开始使用罗匹尼罗前，应按照相应的推荐方法停用其他多巴胺激动剂。 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时，应在1周内逐渐减少每日剂量后停药。 3) 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片） 可在一夜之间将罗匹尼罗普通片替换为本品（缓释片）。应根据下列剂量表，按照患者正在服用的罗匹尼罗普通片每日总剂量选择本品剂量。 罗匹尼罗普通片每日总剂量(mg) / 罗匹尼罗缓释片每日总剂量(mg) 0.75-2.25 / 2 3-4.5 / 4 6 / 6 7.5-9 / 8 12 / 12 15-18 / 16 21 / 20 24 / 24 从罗匹尼罗普通片转换为本品（缓释片）后，应根据治疗反应调整剂量。 2. 老年患者用药 由于65岁及以上患者的罗匹尼罗清除率降低，应根据临床反应更缓慢地递增剂量。对于高龄患者，应考虑在治疗初期更加缓慢地递增剂量。 3. 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL/min）的罗匹尼罗清除率未发生变化，因此无需调整剂量。

本药在严重心血管疾病患者中应谨慎使用。服用降压药或抗心律失常药时，可能会出现低血压或心动过缓等副作用，因此需要小心。精神疾病严重的患者在使用本药时应仅在治疗效果大于风险时服用。在服用本药期间，可能会出现突然的嗜睡或睡眠，因此应避免驾驶或操作机械等危险活动。对药物成分过敏或肾脏及肝功能严重减退的患者，孕妇或哺乳期女性不得服用本药。乳糖不耐症患者也应避免服用本药。心血管疾病患者在初始给药时应特别注意血压变化，并对成分中的色素过敏者应谨慎使用。本药的副作用可能包括嗜睡、头晕、幻觉、体位性低血压、恶心、便秘、外周水肿等，若出现异常症状，请咨询医生。可能会出现精神变化或冲动控制障碍，患者及其监护人应认识到这些症状并定期检查状态。在服用过程中如出现严重嗜睡或突然睡眠，应立即咨询医生并避免驾驶或进行危险活动。本药应逐渐减量而非突然停用，且可能存在与其他药物的相互作用，因此在服用新药前务必咨询专业人士。未确立儿童和青少年的安全性和有效性，因此不建议使用。如出现过量，应进行心血管监测和对症治疗，需立即就医。最后，本药应置于儿童无法触及的地方并避免转移到其他容器中。

幻觉，嗜睡，运动障碍，头晕，突然睡眠，直立性低血压，低血压，恶心，便秘，周围水肿，过敏反应（包括荨麻疹，血管性水肿，皮疹，瘙痒），意识混乱，妄想，错觉，偏执反应，冲动控制障碍，性欲亢进，病态赌博，强迫性消费，暴食，攻击性，晕厥，白天过度嗜睡，呕吐，胸痛，腹痛，肝反应，肝酶升高，下肢水肿

为保护本药免受空气或湿气影响，应存放在密闭的容器中。宜保持在1度至30度的室温下保存。

外观

粉红色的双面凸起的长方形薄膜涂层缓释片

包装单位

28片/盒[14片/宠物*2]