塞来敏胶囊100毫克(塞来昔布)

成人服用量

本品的最低推荐剂量应根据患者情况进行调整，可不受进食影响服用。 ○ 成人： 1. 骨关节炎（退行性关节炎）：塞来昔布每次 200 mg，每日 1 次；或每次 100 mg，每日 2 次，分次服用。 2. 类风湿关节炎：塞来昔布每次 100 mg 或 200 mg，每日 2 次。 3. 强直性脊柱炎（AS）：塞来昔布每次 200 mg，每日 1 次；或每次 100 mg，每日 2 次，分次给药。6 周后未观察到疗效时，可将剂量增至每日 400 mg。每日给予 400 mg 后 6 周仍未观察到疗效时，应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经：初始推荐剂量为塞来昔布 400 mg，必要时可在给药首日追加 200 mg。自给药第 2 日起，必要时推荐每次 200 mg，每日 2 次。 ○ 肝功能不全患者：中度肝功能不全（Child-Pugh Class II）患者的剂量应减少至每日推荐剂量的约 50%。

对于每天定期饮酒三杯以上的人群，本药可以增加胃出血的风险，因此必须与医生或药剂师进行咨询。 本药可能会增加心血管血栓事件、心肌梗塞及中风的风险，这些风险可能会根据剂量和持续时间而增加。 即使没有心血管疾病病史，在服用本药时也需仔细观察心血管症状，若出现胸痛或呼吸急促等症状应立即采取措施。 本药可能引起严重胃肠不良反应，如胃肠穿孔、溃疡、出血等，尤其在老年人中风险可能更高。 在服用期间若出现上腹痛、消化不良、黑便、呕血等胃肠出血的迹象，应立即通知医疗人员。 本药不应给予有特定过敏病史、重症肝功能障碍、肾功能障碍、活动性胃溃疡、充血性心力衰竭、怀孕女性等患者。 肝或肾功能异常或有哮喘、高血压、心力衰竭等病史的患者在使用时需谨慎，可能需要定期检查。 服用时可能出现头痛、头晕、消化不良、皮疹、水肿、高血压、呼吸困难等各种不良反应，因此出现症状时应咨询医疗人员。 本药可能对肝脏和肾脏功能产生影响，因此在服用期间建议定期进行血液检查及肝功能、肾功能检查。 孕妇或有怀孕可能性的女性不应服用本药，哺乳期女性应避免使用。 本药可能会与其他药物相互作用，因此若正在服用其他药物，应务必告知医生或药剂师。 取用本药时应使用可能的最低剂量，并尽量缩短治疗时间，以降低心血管和胃肠道风险。 在服用期间可能会出现头晕或嗜睡，因此在驾驶或操作机械时应当谨慎。 本药的安全性和有效性在儿童和青少年中尚未确立，因此不推荐使用。 老年人因肾脏和肝功能可能降低，使用时需格外注意，并可能需要剂量调整。 在过量服用时可能出现无力、嗜睡、恶心、呕吐等症状，需立即就医，接受适当的治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并且不应转移至其他容器中以确保安全。

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本药应保存在密闭容器中，避免空气和湿气进入，存放温度应保持在15度至30度之间。这样保存可良好维持药物的效力和安全性。

外观

白色至微黄色的粉末装填于上、下两半带蓝色条纹的白色胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶,100胶囊/瓶