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琥珀酸普芦卡必利 2.642mg
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韩国药品有限公司

品目基准编码 201901342 · 批准 2019.03.05 · 医保编码 659901450
治疗成人使用泻药后仍未缓解的慢性便秘症状
本药物用于治疗经过泻药治疗仍未见效的成人慢性便秘患者的便秘症状。
本品经口给药,可在一天中的任何时间服用,不受进食影响。 成人 每日1次,每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次,每次1mg;必要时可增加至每日1次,每次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)每日1次,每次服用1mg。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者(Child-Pugh class C)每日1次,每次服用1mg。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制(刺激蠕动),预计超过每日2mg不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后仍无效时,应重新检查患者,并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲安慰剂对照临床试验中确立。若治疗持续超过3个月,应定期重新评估获益。
本药物不应用于特定患者。 例如,过敏于本药物的主要成分或添加剂的人不应服用本药。 此外,肾功能严重不足需要透析的患者或肠道存在结构性问题或严重炎症的患者也不应使用本药。 遗传性乳糖不耐受的人也不应服用本药。 肾功能严重受损的患者应谨慎降低剂量给予。 肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者本药的安全性尚未充分确认,需谨慎使用。 尤其是有心律失常或缺血性心脏病的患者应谨慎使用本药。 重度肝功能障碍患者也应减少剂量给予。 在与其他可能影响心跳的药物共同服用时需谨慎。 服用本药期间最常见的副作用为头痛和消化系统症状如腹痛、恶心、腹泻。 这些症状主要出现在治疗初期,通常随着时间的推移自然消失。 此外,报告了头晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、疲惫等多种其他副作用。 若出现新发心悸,应务必咨询医生。 若出现严重腹泻,可能影响口服避孕药的效果,建议采取额外避孕措施。 本药与其他药物的相互作用风险较低,但在与某些抗真菌药物或心脏相关药物共同使用时要小心。 此外,像阿托品这样的药物可能会降低本药的效力。 在怀孕期间使用本药的经验有限,怀孕期间不建议使用。 育龄女性在服用本药期间应采取有效的避孕措施。 正在哺乳期间本药可能会分泌到母乳中,但预计不会对婴儿产生重大影响,但不推荐使用。 不建议18岁以下儿童或青少年使用本药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状,依据症状需进行适当治疗。 特别是因腹泻和呕吐造成的液体流失可能需要补充电解质。 本药在服用之初可能会引起头晕和疲惫,因此在驾驶或操作机器时需要注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需保存在特殊容器中,以避免暴露于光和空气中,并且应避免潮湿地方,储存温度应保持在1至30度之间的室温。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/盒[10片*3 PTP], 10片/瓶, 30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)休温斯
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还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。