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琥珀酸普芦卡必利 1.321mg
片剂 · 处方药
(株)韩国药品BIO

品目基准编码 201901341 · 批准 2019.03.05 · 医保编码 659901440
治疗成人使用泻药后仍未缓解的慢性便秘症状
当慢性便秘症状的成人患者在使用泻药后仍未缓解症状时,本药物用于治疗慢性便秘症状。
本品经口给药,可在一天中的任何时间服用,不受进食影响。 成人 每日1次,每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次,每次1mg;必要时可增加至每日1次,每次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)每日1次,每次服用1mg。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者(Child-Pugh class C)每日1次,每次服用1mg。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制(刺激蠕动),预计超过每日2mg不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后仍无效时,应重新检查患者,并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲安慰剂对照临床试验中确立。若治疗持续超过3个月,应定期重新评估获益。
本药不应使用于特定患者。 例如,过敏于本药的主要成分或添加剂的人应避免服用。 肾功能极差、需透析的患者也不应使用本药。 此外,存在肠道穿孔、阻塞或克罗恩病、溃疡性结肠炎等严重肠道炎症的患者服用本药可能是危险的。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐症或相关遗传疾病的人也不应使用。 具有严重肾脏疾病的患者应降低本药剂量并谨慎使用。 有肝病、心脏病、肺病、神经系统或精神疾病、癌症、艾滋病等严重伴随疾病的人使用本药时需特别小心。 有心律失常或缺血性心脏病病史的患者也需谨慎。 对肝功能严重不良的患者建议减少剂量。 此外,服用可能影响心跳的其他药物时也需注意。 服用本药时常见的副作用包括头痛、腹痛、恶心、腹泻等,通常在治疗初期出现,并随着时间的推移而消失。 偶尔可能出现眩晕、颤抖、心悸、疲劳等。 若新出现心悸症状,必须咨询医生。 怀孕期间使用本药的经验有限,不推荐使用,育龄女性在治疗期间应采用有效的避孕法。 哺乳期女性也应避免服用本药。 不推荐18岁以下儿童或青少年使用本药。 过量服用时可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状,需根据症状进行适当治疗。 本药在刚开始服用时可能引起眩晕或疲劳,因此在驾驶或操作机械时需小心。 储存时应放在儿童无法接触的地方,避开湿气,放回原包装中保管。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在特殊的容器中,以避免接触光和空气,存放在避免潮湿的地方。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。
白色圆形薄膜包衣片
30片/盒[10片*3PTP],10片/瓶,30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)韩国药品BIO

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韩国美纳利尼有限公司
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有永制药有限公司
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。