药品信息
替卡雷克斯片60毫克(替格瑞洛)

替卡雷克斯片60毫克(替格瑞洛)

处方药片剂口服
成分・含量
替格瑞洛›60mg / 1片
生产/进口商
(株)钟根堂
外观
粉红色的双面凸圆形薄膜涂层片
包装
60片(10片/PTPx6)/盒
许可状态
正常

品目基准编码 201901334 · 批准 2019.03.05

核心摘要

主要用途
预防血栓性心血管事件(心肌梗死、脑卒中等)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)联用。 急性冠脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停用本品,建议治疗12个月。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 对于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且出血风险增加的急性冠脉综合征患者,联用本品和阿司匹林3个月后,可考虑本品单药治疗(停用阿司匹林)。(参见“3. 以下患者应慎用”) 有心肌梗死病史(发生于至少1年前)且血栓性心血管事件发生风险较高的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后的最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续服用本品60mg。 本品也可用于心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者。 本品的安全性和有效性已在随访3年时进行评估。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠脉综合征患者请参照相应的用法用量。 关于本品治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续服用30 日。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可与食物同服或空腹服用。 对吞咽片剂困难的患者,可将本品研磨成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可通过鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应注水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品,应在最后一次服用原药物24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一个计划服药时间仅服用1片(下一次服用剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究,在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
儿童服用量
尚未确立18岁以下儿童患者的安全性和有效性(参见“其他”项)。

成分

生产厂家
(株)钟根堂

功效・作用

预防血栓性心血管事件(心肌梗死、脑卒中等)

  • 血栓性心血管事件、心血管异常、心肌梗死、中风、急性冠状动脉综合征、血栓性心血管事件发生风险、心肌梗死或中风发生风险、2型糖尿病、冠状动脉疾病、急性缺血性中风、短暂性脑缺血发作
查看批准原文

本药物与阿司匹林联合使用可帮助急性冠状动脉综合征患者或有心肌梗死病史的高危患者减少因心血管异常导致的死亡、心肌梗死、中风等血栓性心血管事件的发生率。此外,即使有2型糖尿病且无心肌梗死或中风病史,通过冠状动脉介入治疗的患者也可降低心肌梗死和中风的发生率。此外,对于急性缺血性中风或高危短暂性脑缺血发作的患者,与阿司匹林联合用药可有效降低中风复发风险。总之,本药物通过与阿司匹林联合使用,降低高风险成人患者心肌梗死、中风等血栓性心血管事件的发生率,从而改善健康状况。

服用方法

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)联用。 急性冠脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停用本品,建议治疗12个月。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 对于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且出血风险增加的急性冠脉综合征患者,联用本品和阿司匹林3个月后,可考虑本品单药治疗(停用阿司匹林)。(参见“3. 以下患者应慎用”) 有心肌梗死病史(发生于至少1年前)且血栓性心血管事件发生风险较高的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后的最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续服用本品60mg。 本品也可用于心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者。 本品的安全性和有效性已在随访3年时进行评估。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠脉综合征患者请参照相应的用法用量。 关于本品治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续服用30 日。服用本品的患者,如无特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可与食物同服或空腹服用。 对吞咽片剂困难的患者,可将本品研磨成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可通过鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应注水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品,应在最后一次服用原药物24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一个计划服药时间仅服用1片(下一次服用剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究,在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童患者的安全性和有效性(参见“其他”项)。

注意事项

本药物通过防止血小板在血液中聚集来预防血栓的形成。 本药物可能增加出血风险,因此不应用于出血严重或有颅内出血病史的患者。 有手术计划的患者应在手术前至少5天停止服用本药物,若出现出血症状请立即告知医务人员。 特别是肝功能严重受损患者或与某些强效药物联合使用时,不应使用本药物。 出血风险较高的患者或最近接受手术的患者应谨慎使用本药物,若发生出血应立即接受治疗。 在服用本药物期间,可能会出现气短、心跳异常或中枢性睡眠呼吸暂停等呼吸问题,请注意观察。 怀孕或哺乳的女性在服用本药物前必需咨询医生,可育女性需采取适当避孕措施以避免怀孕。 由于未确认本药物在18岁以下儿童中的安全性和有效性,故不推荐用于儿童和青少年。 老年人或肾功能减退患者在服用本药物后需定期进行肾功能检测,若出现异常症状请告知医务人员。 过量服用可能增加出血风险,因没有特效解毒剂需立即在医院接受适当治疗。 本药物可能与某些药物相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医生或药师。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕或意识模糊,请注意。

副作用

出血,颅内出血,眼内出血,耳出血,低血压,呼吸困难,呼吸道出血,胃肠道出血,腹泻,恶心,消化不良,便秘,后腹膜出血,皮肤出血,皮疹,瘙痒,肌肉出血,尿路出血,生殖系统出血,手术后出血,外伤出血,血栓性血小板减少性紫癜,心动过缓性心律失常,房室传导阻滞,血管水肿,凯恩-斯托克斯呼吸,中枢性睡眠呼吸暂停,混乱,头晕,晕厥,头痛,眩晕,耳出血,胸痛,肺出血,咽炎,上呼吸道感染,哮喘,胸膜积液,支 bronchitis,气胸,肺炎,肺水肿,虚弱,过敏性休克,鼻出血,咯血,血肿,脑出血,脊柱管狭窄,痴呆,偏头痛,瘫痪,步态异常,直肠出血,肛门出血,阑尾炎,腱病,滑囊炎,急性肾功能衰竭,心力衰竭,心悸,室性心动过速,心律失常,室颤,心脏骤停,房颤,房性心律失常,完全房室传导阻滞,尿路感染,肾结石,脑缺血,静脉狭窄,脑梗塞,动脉狭窄,心绞痛,冠心病,心肌缺血,动脉瘤,心脏节律障碍,贫血,前庭障碍,恶性男性生殖系统肿瘤,化学中毒,手术后血肿,撕裂伤,交通事故,外伤,恶心,呕吐,胸痛,急性肾功能衰竭,心肌梗死,尿失禁,排尿困难,尿路感染,尿频,排尿困难,眼结红,眼痛,视力异常,脓肿,真菌感染,口腔念珠菌病,带状疱疹,细菌感染,食道念珠菌病,血液铁减少,耳鸣,耳痛,淋巴结疾病,嗜酸粒细胞增多症,性功能障碍,前列腺肥大,卵巢囊肿,无月经,阴道炎,味觉丧失,嗅觉异常,TSH增高,甲状腺功能减退,注射部位反应,注射部位疼痛,失眠,焦虑,记忆异常,阳痿,烦躁,体位性低血压,心悸,心动过缓

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密封容器中,以免受空气或湿气影响。建议保存在1度至30度之间的室温下。

外观·包装

外观

粉红色的双面凸圆形薄膜涂层片

包装单位

60片(10片/PTPx6)/盒

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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