布利维艾克特片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后确定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 （片剂）本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 （口服液）本品可在服用前用水稀释，可不受进食影响服用。此外，也可通过鼻胃管或胃造瘘管给药。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后应立即服用1次剂量，之后于接下来的早晨或晚上服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“2. 警告”项）。 老年人（65岁及以上） 老年人无需调整给药剂量。 65岁及以上老年患者的临床经验有限（参见“12. 专业人员须知”项）。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整给药剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾病患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者推荐起始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]

本药物为用于癫痫治疗的药物，可能增加自杀念头或自杀行为的风险，因此患者及其监护人应仔细观察相关迹象。 本药物的使用可能导致嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统相关不良反应，这些症状在治疗初期常见，但在治疗过程中也可能随时出现。 若停止用药，发作可能会加重，因此必须在医生指导下逐渐减量。 对本药物的主要成分或其他成分有过敏的人、以及有乳糖分解酶缺乏等特定遗传问题的人应避免使用。 肝功能下降的患者需要调整本药物剂量，同时由于针对肝病患者的临床资料有限，因此需要特别小心。 本药物可能会引起多种不良反应，尤其嗜睡和头晕是常见症状，一些患者可能出现抑郁、焦虑、自杀念头等精神症状。 有报告称可能会发生严重的皮肤不良反应，如史蒂文斯-约翰逊综合症，一旦出现皮肤异常症状，应立即咨询医疗人员。 如果与酒精同时使用，可能会严重降低精神和运动功能，因此建议避免饮酒。 本药物可能与其他药物相互作用，特别是与抗癫痫药物或影响肝脏代谢的药物同用时，必须告知医生或药剂师。 在怀孕期间可能对胎儿有潜在风险，因此有怀孕可能的女性在使用前需要谨慎咨询，在哺乳期间也应注意，因为药物会通过母乳分泌。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未得到确定，因此使用时需谨慎。 本药物可能导致嗜睡和头晕，因此在用药初期应避免进行驾驶或操作机械等危险活动。 过量使用可能出现嗜睡、头晕、焦虑、抑郁等症状，由于没有特效解毒剂，需立即接受适当的医疗处理。 存放时应放在儿童无法触及的地方，不应转移至其他容器内，建议在开封后5个月内用完。

自杀冲动，自杀行为，嗜睡，疲劳，头晕，协调运动障碍，流感，第1型过敏反应，中性粒细胞减少症，食欲减退，抑郁症，焦虑，过敏，失眠，精神病症状，攻击性，烦躁，痉挛，眩晕，上呼吸道感染，咳嗽，恶心，呕吐，便秘，疲劳，史蒂文斯-约翰逊综合症，头晕，平衡障碍，焦虑，刺激过敏性，失眠，自杀念头

本药物应储存在密封容器中，以防止暴露于光或空气。存放温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温。

外观

白色或乳白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

56片/盒[14片/PTP*4]