ブリビアクト錠10ミリグラム（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。推奨初回用量は、発作減少効果に対する潜在的な副作用についての医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量できる。 （錠剤）本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 （液剤）本剤は服用直前に水で希釈でき、食事に関係なく服用できる。また、経鼻胃管（nasogastric tube）または胃瘻チューブ（gastrostomy tube）から投与できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最後の週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は必要ない。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている（「12. 専門家向け情報」の項参照）.. 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は必要ない。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の推奨初回用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、推奨最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]である

この薬はてんかん治療に使用される薬で、著しい自殺衝動または自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、患者と保護者はこれに関する兆候を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、疲労、めまいなど中枢神経系関連の副作用が現れることがあり、これらの症状は治療初期にしばしば発生しますが、治療中いつでも現れる可能性があります。 服用中止時には発作が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬の主成分やその他の成分に過敏症がある方、および乳糖分解酵素欠乏症など特定の遺伝的問題を持つ方は服用を避けるべきです。 肝機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、肝障害患者に関する臨床データが限られているため注意が必要です。 この薬はさまざまな副反応を引き起こす可能性があり、特に眠気とめまいが一般的に発生し、一部の患者では抑うつ、不安、自殺衝動などの精神的症状が現れることがあります。 致命的な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群などの重度の皮膚異常反応が報告されており、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用する場合、精神運動機能の低下が著しくなる可能性があるため、アルコールの摂取は避けることが推奨されます。 他の薬との相互作用が起こることがあるため、特に抗てんかん薬や肝代謝に影響を与える薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に対する潜在的な危険がある可能性があるため、妊娠の可能性のある女性は服用前に慎重な相談が必要であり、授乳中の場合にも母乳中に薬物が分泌されるため注意が必要です。 16歳未満の子供の安全性と効果はまだ確立されていないため、使用に注意が必要です。 この薬は眠気とめまいを引き起こす可能性があるため、服用初期には運転や機械操作などの危険な活動を避けるべきです。 過剰服用時には、眠気、めまい、不安、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関で適切な治療を受けることが必要です。 保管時には、子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移さず、開封後5ヶ月以内に服用を完了することが推奨されます。

自殺衝動、自殺行動、眠気、疲労、めまい、協調運動障害、インフルエンザ、第1型過敏反応、好中球減少症、食欲減少、うつ病、不安、過敏、不眠症、精神病的症状、攻撃性、焦燥、けいれん、眩暈、上気道感染、咳、悪心、嘔吐、便秘、疲労、スティーブンズ・ジョンソン症候群、ふらつき、平衡障害、不安、刺激過敏性、不眠、自殺思考

この薬は光や空気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白色または乳白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[14錠/PTP*4]