布利维艾克特口服液(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后确定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 （片剂）本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 （口服液）本品可在服用前用水稀释，可不受进食影响服用。此外，也可通过鼻胃管或胃造瘘管给药。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后应立即服用1次剂量，之后于接下来的早晨或晚上服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“2. 警告”项）。 老年人（65岁及以上） 老年人无需调整给药剂量。 65岁及以上老年患者的临床经验有限（参见“12. 专业人员须知”项）。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整给药剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾病患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者推荐起始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

该药是用于癫痫治疗的药物，可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间应仔细观察是否出现这些症状。 此外，嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统不良反应可能频繁发生，因此在用药初期尤其需谨慎。 突然停用该药可能会导致发作频率增加，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 如果对该药的主要成分或成分有过敏反应，则不应服用，对于如乳糖不耐症等特定遗传疾病的患者也需要注意。 对于肝功能不佳的患者，可能需要调整剂量，因此需要咨询医生。 服用该药时，可能会出现严重的皮肤不良反应，因此如出现皮疹或其他异常症状，应立即告知医生。 与酒精同服可能会加重嗜睡或注意力下降，因此最好避免饮酒。 怀孕期间对胎儿的安全性尚未确定，仅在必要情况下服用，哺乳期时也可能有药物通过母乳分泌的情况，应与专家咨询。 对于16岁以下的儿童，尚未充分确认其安全性和有效性，因此建议不使用。 在驾驶或机械操作等需要集中注意力的活动中，使用该药初期可能会出现嗜睡或头晕症状，因此需加以注意。 大剂量服用时可能出现嗜睡、头晕、焦虑、抑郁等症状，由于没有特效解毒剂，因此应立即到医院接受适当治疗。 该药应存放在儿童无法触及的地方，不应更换容器，开封后最好在5个月内用完。

自杀冲动

该药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入，存放温度应在1度到30度之间的室温，这样可以保持药物效果更长时间。

外观

棕色玻璃瓶中装有微粘稠的无色透明液体或带黄色的液体

包装单位

300毫升/瓶