ブリビアクト液（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。推奨初回用量は、発作減少効果に対する潜在的な副作用についての医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量できる。 （錠剤）本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 （液剤）本剤は服用直前に水で希釈でき、食事に関係なく服用できる。また、経鼻胃管（nasogastric tube）または胃瘻チューブ（gastrostomy tube）から投与できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最後の週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は必要ない。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている（「12. 専門家向け情報」の項参照）.. 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は必要ない。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の推奨初回用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、推奨最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]である。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にこれらの症状が現れないか注意深く観察する必要があります。 また、眠気、疲労、めまいなどの中枢神経系の異常反応が一般的に発生する可能性があるため、服用初期に特に注意が必要です。 この薬を突然中止すると発作がより頻繁に発生する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬の主要成分または成分にアレルギー反応がある場合は服用しないでください。また、乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある患者も注意が必要です。 肝機能が良くない患者には用量調整が必要になることがあるため、医師に相談しなければなりません。 この薬を服用すると皮膚に深刻な異常反応が現れることがあるため、皮膚発疹やその他の異常症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 アルコールと一緒に服用すると、眠気や注意力低下が悪化する場合があるため、飲酒は避けることが望ましいです。 妊娠中は胎児に対する安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ服用する必要があり、授乳中の場合も母乳に薬剤が分泌されるため、専門家と相談する必要があります。 16歳未満の子供の場合、安全性と有効性が十分に確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 運転や機械操作のような集中力を必要とする活動は、この薬の服用初期に眠気やめまいの症状が出る可能性があるため注意が必要です。 過剰服用の場合、眠気、めまい、不安、うつ病などの症状が現れることがあり、特別な解毒剤がないため、すぐに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、容器を変更して保管せず、開封後5ヶ月以内に服用を終えることが望ましいです。

自殺衝動

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

茶色のガラス瓶に入ったやや粘性のある無色透明または黄色がかった液体

包装単位

300ミリリットル/瓶