药品信息
迪奥扎坦片80mg(缬沙坦)

迪奥扎坦片80mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
(株)保龄生物制药
外观
浅粉色双面凸圆形薄膜衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201901299 · 批准 2019.03.01 · 医保编码 670501410

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐缬沙坦80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至160 mg,每日1次,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品40 mg,每日1次开始治疗。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品40 mg,每日1次开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),应以本品40 mg,每日1次开始治疗。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者应以本品40 mg,每日1次开始治疗,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂联合用药时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗的患者(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min或以上时无需调整剂量;但由于本品用于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
6) 儿童:本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
(株)保龄生物制药

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能衰竭
查看批准原文

本药物用于调节原发性高血压患者的血压。此外,还能帮助ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者改善症状和维持心脏功能。在心肌梗死后伴随左心室衰竭或收缩功能降低的临床稳定患者中,能够有效降低死亡风险。因此,主要用于高血压、心力衰竭以及心肌梗死后的管理。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐缬沙坦80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至160 mg,每日1次,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品40 mg,每日1次开始治疗。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品40 mg,每日1次开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),应以本品40 mg,每日1次开始治疗。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者应以本品40 mg,每日1次开始治疗,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂联合用药时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗的患者(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min或以上时无需调整剂量;但由于本品用于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

6) 儿童:本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

此药在怀孕期间,尤其在妊娠中期和后期服用可能会给胎儿造成严重损害,确诊怀孕后应立即停止服用。 怀孕中或有怀孕可能的女性、哺乳期女性、重度肝功能障碍患者、肾功能极度减退患者、遗传性血管水肿患者等不得使用此药。 老年人或高钾血症患者、肝功能障碍患者、心脏瓣膜疾病患者、心血管疾病患者等在使用此药时需谨慎,注意低血压或肾功能变化。 此药初次给药时血压可能急剧下降,特别是液体或钠缺乏的患者、正在服用利尿剂的患者、血液透析中的患者应从低剂量开始,并仔细观察病情。 血清钾水平高或高钾血症风险的患者在服用本药期间应定期检查钾水平,且在与钾补充剂或保钾利尿剂合用时需格外小心。 此药可能与其他降压药或特定药物相互作用,因此在服用其他药物时必须咨询医疗人员。 此药可能引起头晕或嗜睡等症状,驾驶或操作机械时需小心。 孕妇及哺乳期女性应避免服用此药,如确需服用,须咨询专业人士。 儿童及青少年的安全性和效果尚未确定,因此不建议使用。 如过量使用,可能出现低血压、意识降低等症状,应立即进行急救处理。 此药应存放在儿童接触不到的地方,且不可移至其他容器中,以保证安全。

副作用

头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、副鼻窦炎、腹痛、肚子痛、恶心、咽炎、关节痛、低血压、直立性头晕、直立性低血压、肾功能损伤、高钾血症、血管神经性水肿、心律不齐、嗜睡、呕吐、便秘、口渴、食欲不振、乏力、水肿、红斑、瘙痒、血清病、血管炎、肝炎、晕厥、鼻出血、间质性肺炎、低血糖、休克、意识丧失、横纹肌溶解症、无粒细胞增多症、白细胞减少、血小板减少、水疱性皮炎、红细胞比容减少、血红蛋白减少

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气和湿气中。此外,为保持药物的效力,重要的是将其存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

浅粉色双面凸圆形薄膜衣片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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