普瑞戈胶囊150毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
美克斯制药有限公司
品目基准编码 201901242 · 批准 2019.02.26
该产品已于2024.02.26变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
周边和中枢神经病理性疼痛的治疗,癫痫(部分发作)的辅助治疗,改善纤维肌痛
该药品用于成人的周边和中枢神经病理性疼痛的治疗。此外,对于癫痫患者的部分发作,尤其是有或没有继发全身症状的患者,该药也是有效的。此外,它还用于治疗纤维肌痛。它主要有助于神经系统疾病和慢性疼痛的管理,改善患者的生活质量。
该药是普瑞巴林,按每日总剂量分为每日两次服用,无论有无食物影响,口服。 1. 神经病理性疼痛 1) 周边神经病理性疼痛 - 起始剂量为每日150 mg。 - 3至7天后可以增加至每日300 mg。 - 如有必要,之后可以每7天增加至每日最大600 mg。
该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需仔细观察情绪变化或异常行为的出现。 对该药过敏或有乳糖不耐症,乳糖酶缺乏,葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者不得服用。 糖尿病患者在服用该药后可能体重增加,因此可能需要调整血糖控制药物的剂量。 若出现面部、口周、颈部浮肿等血管性水肿症状,应立即停止服用该药。 老年人在服用该药时,由于眩晕或嗜睡,跌倒或事故的风险较高,因此需谨慎。 可能会出现暂时性视力模糊或视力变化,通常在停药后会改善。 在停用该药时,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此不应突然停药。 该药物可能导致药物滥用或依赖,曾有精神疾病或药物滥用史的患者尤其应谨慎。 肾功能减退的患者可能需要调整该药的剂量。 患有严重心脏病的患者在服用该药前应咨询医生,心力衰竭患者应谨慎服用。 与阿片类止痛剂同时服用该药可能会增加中枢神经系统抑制作用,存在呼吸抑制等风险,因此应当注意。 呼吸系统疾病、肾脏疾病以及老年患者在用药时需特别小心,避免严重呼吸抑制的风险。 在怀孕初期,服用该药可能增加胎儿先天性畸形的风险,因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前务必咨询医生。 在服用该药期间,建议避免驾驶或操作机械等危险活动。 若皮肤出现严重皮疹或过敏反应,应立即停止服用并告知医务人员。 该药与其他药物的相互作用较少,但与酒精或中枢神经系统抑制剂一起服用时,可能会加重嗜睡或眩晕。 哺乳期的女性需谨慎决定是否服用,因为该药可能会传递至母乳。 超量服用可能会出现嗜睡、混乱、抑郁症状等,必要时可能需要血液透析等治疗。 应放在儿童接触不到的地方,且不得转移至其他容器中,以确保安全。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴有严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、骤然非常剧烈的头痛、雷电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液
眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、欢欣、性欲减退、失眠、异感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、找到合适术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、无法约束、麻木、失调、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、发音障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药对空气或湿气敏感,因此应保存在密封容器中。存储温度应保持在15至30摄氏度的室温范围内。这样可以维持药物的效力更长时间。
装有白色至浅黄色粉末的上半部分为白色、下半部分为白色的硬胶囊
30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
美克斯制药有限公司

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硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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