プレディクカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の総投与量を1日2回に分けて経口投与する。食事との関係は問わない。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 初期用量として1日150mgを投与できる。 - 3日から7日後に1日300mgまで増量することができる。 - 必要に応じてその後、7日間隔で1日最大600mgまで増量することができる。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が見られるか注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏症がある、または乳糖不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫の症状である顔、口周辺、首の部位の腫れが見られる場合は、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が生じるため、転倒や事故のリスクが高まるため、注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が生じることがあり、これらの症状は薬を中止すれば改善される可能性があります。 この薬の服用を中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、急に中止しないようにする必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、過去に精神疾患や薬物乱用の病歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要な場合があります。 重度の心疾患がある患者はこの薬を服用する前に医師に相談するべきであり、心不全の患者は慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると中枢神経抑制効果が増加し、呼吸抑制などのリスクがあるため注意が必要です。 呼吸器疾患や腎疾患、高齢患者は重度の呼吸抑制のリスクが高いため服用時の注意が必要です。 妊娠初期にはこの薬が胎児に先天性障害を引き起こすリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師に相談する必要があります。 この薬の服用中は運転や機械操作などの危険な活動を避けることが望ましいです。 皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用が少ないですが、アルコールや中枢神経抑制薬と併用すると眠気やめまいがより悪化する可能性があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、服用するかどうか慎重に決定する必要があります。 過剰摂取した場合は、眠気、混乱、抑うつ症状などが現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えてはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身が非常にだるいこと、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感覚異常、落ち着きのなさ、緊張、自分の気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探索の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色から淡い黄色を帯びた粉末が入った上部が白色、下部が白色のハードカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶