普洛沙班片2.5毫克(阿哌沙班)

成人剂量

不受进食影响，随水服用。 如果患者漏服药物，应立即服用本品，并继续按原计划每日给药2次。 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者预防静脉血栓栓塞：推荐剂量为本品 2.5 mg，每日2次口服。首次给药应在术后 12 ~ 24 小时之间进行。 接受髋关节置换术的患者，推荐给药疗程为 32 ~ 38天。 接受膝关节置换术的患者，推荐给药疗程为 10 ~ 14天。 非瓣膜性房颤患者降低卒中和全身性栓塞风险：推荐剂量为本品 5 mg，每日2次口服。 但是，具有以下特征中至少2项的非瓣膜性房颤患者，推荐剂量为本品 2.5 mg，每日2次口服：年龄≥80岁、体重 ≤60kg，或血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)。 治疗应长期持续进行。 深静脉血栓和肺栓塞的治疗：治疗急性深静脉血栓和肺栓塞时，本品的推荐剂量为前7天本品 10mg 每日2次口服，之后 5mg 每日2次口服。 降低深静脉血栓和肺栓塞的复发风险：推荐剂量为本品 2.5mg，每日2次口服；应在完成本品或其他抗凝药至少6个月的治疗后使用。 从胃肠外抗凝药转换为本品，或从本品转换为胃肠外抗凝药时，可从下一次给药开始转换。 如需从维生素K拮抗剂治疗转换为本品，应停用华法林或其他维生素K拮抗剂治疗，并在国际标准化比值(INR, International Normalized Ratio)低于2.0时开始服用本品。 如需从本品转换为维生素K拮抗剂治疗，应在开始使用维生素K拮抗剂后的2天内继续服用本品。合用本品和维生素K拮抗剂治疗2天后，应在本品预定给药时间之前立即检测INR，并持续合用本品和维生素K拮抗剂治疗，直至INR达到2.0或以上。 由于缺乏透析患者或肌酐清除率低于15 mL/min患者的临床经验，不建议使用本品。 接受髋关节或膝关节置换术的成人患者预防静脉血栓栓塞：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。根据重度肾功能损害患者（肌酐清除率 15-29 mL/min）的有限临床经验，本品在此类患者中的血药浓度有所升高，因此应慎用本品。 非瓣膜性房颤患者降低卒中和全身性栓塞风险：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。但是，年龄 ≥ 80岁或体重 ≤ 60kg 且血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)的患者，应给予本品 2.5 mg，每日2次。 重度肾功能损害患者（肌酐清除率 15-29 mL/min），无论年龄或体重如何，均应给予本品 2.5 mg，每日2次。 深静脉血栓和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓和肺栓塞的复发风险：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。根据重度肾功能损害患者（肌酐清除率 15-29 mL/min）的有限临床经验，本品在此类患者中的血药浓度有所升高，因此应慎用本品。 不得将本品用于患有凝血障碍及与具有临床意义的出血风险相关肝病的患者。 轻度或中度肝功能损害患者（Child Pugh A 或 B）无需调整本品剂量，但应慎用。重度肝功能损害患者不建议使用本品。 由于临床试验排除了肝脏 ALT/AST 超过正常范围上限的2倍或总胆红素水平达到或超过正常范围上限的1.5倍的患者，因此对这些患者使用本品时应谨慎。开始使用本品前，应进行肝功能检查。 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，混入水或苹果酱等饮品中口服。也可将本品压碎后混入60mL水中，经鼻胃管给药。

本药用于防止和治疗过度凝血以避免血栓形成。 在服用期间可能出现出血症状，因此应仔细观察出血迹象。 如出现严重出血，应立即停止本药的服用并咨询医务人员。 本药应避免用于那些具有较高出血风险的患者或血液凝固障碍患者。 对于肾脏或肝脏功能严重受损的患者，使用本药需谨慎，并在必要时由医务人员调整剂量。 本药与其他抗凝药或影响血液凝固的药物联合使用时，出血风险可能增加，因此必须告知医务人员正在服用的其他药物。 在接受手术或侵入性操作之前，应在一定期间内停止服用本药，并在手术后，根据出血风险来决定何时重新开始服用。 怀孕或哺乳期间不建议使用本药，使用前应先咨询医务人员。 老年人或体重较轻的患者出血风险可能增加，因此需特别注意。 本药过量可能显著增加出血风险，因此应严格遵循剂量，如怀疑过量，应立即通知医务人员。 本药对驾驶或操作机械没有大影响，但如出现出血或眩晕等症状，应保持注意。 在服用期间不需要定期进行血液检查以评估出血风险，但在紧急情况下，检查血液中的药物浓度可能会有帮助。 本药存在可能与之相互作用的其他药物，因此在使用新的药物前必须咨询医务人员。

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本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密封的容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。 如此储存可有效保持药物的效果。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/盒[(10片/PTP)×6]