フロクサバン錠2.5ミリグラム（アピキサバン）

成人用量

食事の有無にかかわらず、水とともに服用します。 患者が服用を忘れた場合は、直ちに本剤を服用し、その後は従来どおり1日2回の投与を続けます。 股関節または膝関節置換術を受けた成人患者における静脈血栓塞栓症の予防：推奨用量として、本剤2.5 mgを1日2回経口投与します。初回投与は手術後12 ~ 24 時間の間に行います。 股関節置換術を受けた患者における推奨投与期間は32 ~ 38日です。 膝関節置換術を受けた患者における推奨投与期間は10 ~ 14日です。 非弁膜症性心房細動患者における脳卒中および全身性塞栓症のリスク低減：推奨用量として、本剤5 mgを1日2回経口投与します。 ただし、次の特徴のうち少なくとも2つを有する非弁膜症性心房細動患者には、推奨用量として本剤2.5 mgを1日2回経口投与します；年齢≥80歳、体重 ≤60kg、または血清クレアチニン ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)。 治療は長期間継続する必要があります。 深部静脈血栓症および肺塞栓症の治療：急性深部静脈血栓症および肺塞栓症の治療における本剤の推奨用量は、本剤10mgを1日2回、7日間経口投与した後、5mgを1日2回経口投与することです。 深部静脈血栓症および肺塞栓症の再発リスク低減：推奨用量として本剤2.5mgを1日2回経口投与します。本剤または他の抗凝固薬による6か月以上の治療を完了した後に投与してください。 非経口抗凝固薬から本剤に切り替える場合、または本剤から非経口抗凝固薬に切り替える場合は、次回投与時から切り替えることができます。 ビタミンK拮抗薬による治療から本剤に切り替える場合は、ワルファリンまたは他のビタミンK拮抗薬による治療を中止し、国際標準比(INR, International Normalized Ratio)が2.0未満になった時点で本剤の投与を開始します。 本剤からビタミンK拮抗薬による治療に切り替える場合は、ビタミンK拮抗薬の投与開始後2日間は本剤の投与を継続します。本剤とビタミンK拮抗薬の併用を2日間行った後、本剤の予定投与時刻の直前にINR検査を実施し、INRが2.0以上になるまで本剤とビタミンK拮抗薬の併用を続けます。 透析患者またはクレアチニンクリアランスが15 mL/min未満の患者に対する臨床経験がないため、本剤の投与は推奨されません。 股関節または膝関節置換術を受けた成人患者における静脈血栓塞栓症の予防：軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ありません。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス15-29 mL/min）における限られた臨床経験では、これらの患者群で本剤の血中濃度が上昇したため、これらの患者には本剤を慎重に投与します。 非弁膜症性心房細動患者における脳卒中および全身性塞栓症のリスク低減：軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ありません。ただし、年齢 ≥ 80歳または体重 ≤ 60kgで、血清クレアチニン ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)の患者には、本剤2.5 mgを1日2回投与します。 重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス15-29 mL/min）には、年齢や体重にかかわらず、本剤2.5 mgを1日2回投与します。 深部静脈血栓症および肺塞栓症の治療/ 深部静脈血栓症および肺塞栓症の再発リスク低減：軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ありません。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス15-29 mL/min）における限られた臨床経験では、これらの患者群で本剤の血中濃度が上昇したため、これらの患者には本剤を慎重に投与します。 本剤は、血液凝固障害および臨床的に重大な出血リスクに関連する肝疾患のある患者には投与しないでください。 軽度または中等度の肝機能障害患者（Child Pugh AまたはB）では、本剤の用量調節は不要ですが、慎重に投与します。重度の肝機能障害患者への本剤の投与は推奨されません。 肝ALT/ASTが基準範囲上限の2倍を超える患者、または総ビリルビン値が基準範囲上限の1.5倍以上の患者は臨床試験から除外されているため、これらの患者に本剤を投与する場合は注意が必要です。本剤の投与開始前に肝機能検査を実施してください。 錠剤を嚥下できない患者には、使用直前に本剤を粉砕し、水またはアップルソースなどの飲料に混ぜて経口投与することができます。また、本剤を粉砕して60mLの水に混ぜ、経鼻胃管から投与することもできます。

この薬は血液の過剰な凝固を防ぎ、血栓形成を予防または治療するために使用されます。 この薬を服用中は出血症状が現れる可能性があるため、出血の兆候を注意深く観察する必要があります。 出血が重篤な場合、この薬の服用を直ちに中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は特定の出血リスクが高い患者や血液凝固障害のある患者には投与しないでください。 腎臓や肝臓の機能が著しく低下している患者には、この薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて医療従事者が用量を調整することがあります。 この薬は他の抗凝固剤や血液凝固に影響を与える薬剤と併用すると出血リスクが増加する可能性があるため、服用中の他の薬剤について必ず医療従事者に知らせてください。 手術や侵襲的処置を受ける前には、この薬の服用を一定期間中止し、処置後も出血リスクを考慮して服用再開の時期を決定します。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬の服用が推奨されず、服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 高齢者や低体重の患者は出血リスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を過剰に服用すると出血リスクが大幅に増加するため、服用量を正確に守り、過剰服用が疑われる場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えませんが、出血やめまいなどの症状が現れた場合は注意が必要です。 この薬を服用している間、定期的な血液検査で出血リスクを評価する必要はありませんが、緊急時には血液中の薬物濃度測定が役立つ場合があります。 この薬と相互作用する可能性のある薬剤があるため、新しい薬を服用する前に必ず医療従事者と相談してください。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[(10錠/PTP)×6]