洛苏斯汀片10毫克（洛伐他汀钙）

成人剂量

起始剂量为每日1次5毫克，维护剂量为每日1次10毫克，大部分患者在此剂量下得到控制。 维护剂量应每4周或更长时间调整一次，依据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应，最大可增至每日20毫克。 老年患者无需调整剂量。

儿童剂量

异源家族型高胆固醇血症的儿童患者（10岁至17岁）的常用剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。 用药剂量应当根据每位患者所设定的治疗目标进行调整。

本药不应给特定患者使用。 对本药成分过敏的患者、肝功能严重受损的患者、肌肉疾病患者、与特定免疫抑制剂共同使用的患者、肾功能严重低下的患者、孕妇或哺乳期女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性不应使用。 特别是对肌肉疾病风险较高的患者，严禁服用高剂量本药。 本药含有乳糖，乳糖不耐症或有特定遗传代谢异常的患者不应服用。 本药在有肝病病史或大量饮酒的患者中应谨慎使用，并建议在治疗开始前及治疗中定期进行肝功能检查。 甲状腺功能减退或因肾病综合征引起的高胆固醇血症患者在服用本药之前应先治疗原发病。 曾报告肌肉疼痛、肌肉无力、横纹肌溶解症等肌肉相关副作用，因此如发生肌肉疼痛或无力症状，必须立即告知医务人员并接受必要检查。 对有肌肉相关风险因素的患者，应慎重考虑治疗的风险与利益，并在治疗中密切观察肌肉症状。 在急性重病或风险加重的肾衰竭情况下，应停止使用本药。 与其他特定药物合用时可能增加肌肉毒性风险，因此应与医务人员讨论合用药物。 本药可能影响肾功能，因此在高剂量使用时需要进行肾功能检查。 在亚洲人群中，本药的体内浓度可能较高，因此在确定剂量时需谨慎。 在儿童及青少年患者中，对生长和性征的影响尚缺乏充分评估，因此应特别注意。 本药包含特定色素，过敏反应者应当小心使用。 副作用可能包括头痛、头晕、消化不良、肌肉疼痛、肝功能异常等，通常是短暂且轻微的。 但罕见情况下可能出现严重皮肤反应、肝损伤、肌肉损伤，因此如出现异常症状，应立即告知医务人员。 在怀孕或哺乳期间本药不应使用，具备怀孕可能性的女性应采取适当避孕措施。 若超过剂量服用，暂无特效解毒方法，因此需要根据症状进行治疗，并检查肝及肌肉功能。 驾驶或操作机械时，可能出现头晕等症状，因此应留意。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿等过敏反应，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应综合症(DRESS)、横纹肌溶解症、黄疸、肝炎、急性肾衰竭、少尿、严重水肿、胸闷、呼吸困难伴咳嗽及发热的呼吸异常、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸问题、肝功能异常（黄疸）、严重神经系统症状、严重水肿

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、咳嗽、腹泻、血小板减少症、转氨酶升高、类狼疮症状、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、性功能障碍、女性乳房发育、记忆力减退、健忘、遗忘症、记忆障碍、困惑、胸痛、胸部不适、食欲不振、腹胀、晕厥,

本药应存放在密闭容器中，以免接触空气或潮湿，建议存放在1摄氏度到30摄氏度之间的室温。 这样存放可保持药物的效力较长时间。

外观

粉红色圆形膜衣片

包装单位

30片（15片/PTP × 2个）