ロスチン錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週以上の間隔を置いてLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整され、1日最大20ミリグラムまで増量することができます。 高齢者は用量調整を必要としません。

小児用量

異型家族性高コレステロール血症の小児患者（10歳～17歳）の場合、通常の用量範囲は1日1回5ミリグラム～20ミリグラムです。 投与量は各患者の推奨治療目標に応じて調整されます。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 この薬の成分にアレルギーがある方、肝機能が著しく障害されている方、筋肉疾患がある方、特定の免疫抑制剤と併用している方、重度の腎機能低下がある方、妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊をしていない生殖可能年齢の女性には使用してはいけません。 特に筋肉疾患のリスクが高い方はこの薬の高用量投与が禁止されています。 この薬は乳糖を含んでおり、乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝異常がある方は服用してはいけません。 この薬は肝疾患の病歴がある方やアルコールを多量に摂取する方には注意して使用する必要があり、治療開始前と治療中に肝機能検査を繰り返すことが推奨されます。 甲状腺機能低下症や腎症候群による高コレステロール血症患者は、この薬を服用する前に原因疾患をまず治療する必要があります。 筋肉痛や筋力低下、横紋筋融解症などの筋肉関連の副作用が報告されているため、筋肉の痛みや弱化の症状が現れた場合は、直ちに医療スタッフに通知し、必要な検査を受ける必要があります。 特に筋肉関連のリスク因子がある患者は、治療のリスクと利益を慎重に考慮し、治療中は筋肉症状について細心の注意を払う必要があります。 急性重症疾患や腎不全の悪化のリスクがある状態では、この薬の使用を中止すべきです。 他の特定の薬物と併用すると筋肉毒性のリスクが増加する可能性があるため、併用薬について医療スタッフと相談する必要があります。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、高用量投与時には腎機能検査が必要な場合があります。 アジア人ではこの薬の体内濃度がより高くなる可能性があるため、用量決定時に注意が必要です。 小児および青年患者では成長や性徴に対する影響が限られて評価されたため、注意が必要です。 この薬は特定の色素を含んでいるため、アレルギー反応がある患者は注意する必要があります。 副作用としては頭痛、めまい、消化不良、筋肉痛、肝機能異常などがある可能性があり、大抵は一時的で軽微です。 しかし稀に重篤な皮膚反応や肝損傷、筋肉損傷が発生する可能性があるため、異常が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は妊娠中や授乳中には使用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊法を使用する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒法がないため、症状に応じた治療と肝臓・筋肉機能検査が必要です。 運転や機械操作時にはめまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用する前には必ず医療スタッフと相談し、現在服用中の薬物や健康状態を知らせる必要があり、定期的な検診を行って安全に治療を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、横紋筋融解症、黄疸、肝炎、急性腎不全、無尿、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、咳および発熱を伴う呼吸異常、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、重篤な神経系症状、重度の浮腫

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、咳、下痢、血小板減少症、トランスアミナーゼ上昇、ループス様症候群、筋肉破裂、関節痛、免疫介在性壊死性筋炎、血尿、浮腫、抑うつ、睡眠障害、性機能異常、女性化乳房、記憶力低下、物忘れ、記憶喪失、記憶障害、混乱、胸痛、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠（15錠/PTP × 2個）