尤尼喷汀胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

癫痫（13岁及以上患者）的单药治疗和辅助治疗：为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在开始治疗后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增加至1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。（关于加巴喷丁超过2,400 mg/day剂量的安全性和有效性，尚无充分资料。） 成人（18岁及以上）神经病理性疼痛：为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在开始治疗后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。 必要时，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者：由于年龄相关的肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 肾功能损害患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 肾功能肌酐清除率(mL/min) ≥80：每日总剂量a (mg/日) 900∼2,400 肾功能肌酐清除率(mL/min) 50∼79：每日总剂量a (mg/日) 600∼1,800 肾功能肌酐清除率(mL/min) 30∼49：每日总剂量a (mg/日) 300∼900 肾功能肌酐清除率(mL/min) 15∼29：每日总剂量a (mg/日) 150b∼600 肾功能肌酐清除率(mL/min) <15：每日总剂量a (mg/日) 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2天服用3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，剂量应按肌酐清除率的比例减少。 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议使用300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予200∼300 mg加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日服用3次时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 如果漏服本品（距上次服药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸药合用时，应至少在服用抗酸药2小时后再服用本品。 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。需要停用本品或与其他抗癫痫药合用时，应至少在1周内逐渐调整。 神经病理性疼痛治疗中，超过5个月的用药安全性和有效性尚未得到评估。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，治疗第一天的首次给药应安排在睡前。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：为使加巴喷丁维持剂量达到30 mg/kg体重/day，应在开始治疗后的3天内按以下方式逐步递增剂量。第一天：给予加巴喷丁10 mg/kg体重；第二天：给予加巴喷丁20 mg/kg体重；从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/kg体重。必要时可增至每日最高40 mg/kg体重。服用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药物可能增加自杀倾向或自杀行为的风险，因此在服用期间如有情绪或行为异常，应立即咨询医疗人员。 本药物如突然停用可能会导致发作加重，因此应遵循医生的指示逐渐减少剂量。 服用期间如出现胰腺炎症状，如持续腹痛、恶心、呕吐，应立即停用并就医。 儿童用药时需注意可能出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过动等神经精神系统异常反应。 本药物与含麻醉药品的中枢神经系统抑制剂同用时，可能出现嗜睡、呼吸抑制、昏迷等现象，需要谨慎观察。 本药物不应用于有特定遗传疾病的患者、急性胰腺炎患者及全身小发作患者。 肾功能不全的患者、老年人、有精神病病史的患者、怀孕或哺乳的妇女均应谨慎使用。 用药期间可能出现头晕、嗜睡、注意力下降，因此应避免驾驶或操作危险机械。 本药物可能引起体重增加、视力异常、皮疹等多种副作用，如有异常症状应告知医疗人员。 怀孕期间可能影响胎儿，因此怀孕计划或怀孕的情况下，一定要在咨询医生后服用。 如突然停止用药可能出现焦虑、失眠、头痛等戒断症状，因此应按照医生的指示逐渐减少剂量。 本药物适用于3岁以上儿童，尚未充分确认对13岁以下儿童的单一疗法的安全性。 过量服用时可能出现头晕、嗜睡、昏迷等现象，因此必须遵循规定的用法和剂量，如有疑虑应立即就医。 本药物应存放在儿童无法触及的地方，并需在原包装中保存以保持质量。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪不稳定，敌意，思维异常，运动过度，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，病毒感染，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，外周水肿，体重增加，骨折，肌肉痛，记忆丧失，运动失调，错乱，协调功能异常，头晕，口音障碍，失眠，神经敏感反应，眼球震颤，嗜睡，思维异常，震颤，单收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，青春痘，瘙痒，皮疹，弱视，复视，勃起功能障碍，虚弱，倦怠感，面部水肿，高血压，腹胀，食欲减退，牙龈炎，关节痛，头晕，运动过度症，反射运动变化，感觉异常，焦虑，敌意，肺炎，尿路感染，视觉异常，病毒感染，体重增加，嗜睡，敌意，情绪不稳定，运动过度症，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，前兆消失，喉神经痛，梦游症，假性克鲁普，声音嘶哑，因事故导致的伤害，感冒综合症，疼痛，口干，腹胀，行走异常，混乱，颤抖，眩晕，呼吸困难，皮疹，无力，腰痛，头痛，感染，便秘，腹泻，恶心，呕吐，外周水肿，体重增加，行走异常，记忆丧失，失调，混乱，头晕，感觉减退，嗜睡，思维异常，颤抖，眩晕，呼吸困难，咽炎，皮疹，弱视，自杀冲动，自杀行为，抑郁症，焦虑，幻觉，精神异常，恍惚，幻觉状态，自杀尝试，焦躁，紧张亢进，运动障碍，肌肉痉挛，前庭障碍，流鼻血，呼吸困难，无呼吸，脱发，湿疹，皮肤干燥，出汗增加，荨麻疹，男性型多毛症，脂溢性皮炎，囊肿，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤变色，皮肤结节，光敏感，腿部溃疡，头皮脂溢性皮炎，银屑病，表皮脱落，糜烂，皮肤小结节，黑色素沉着，皮肤坏死，局部肿胀，血尿症，排尿障碍，频尿，膀胱炎，尿潴留，尿失禁，阴道出血，无月经，月经不调，月经增多，乳腺癌，无节制，射精异常，神经敏感，体重减轻，水肿，痛风，低血糖，贫血，淋巴结病，血小板减少，斑点出血，淋巴结病，淋巴瘤反应，凝血酶原减少，水肿，痛风，低血糖，体重减轻，错乱，抑郁症，头晕，神经敏感，感觉异常，失眠，神经病，性欲减退，焦虑，离人症，反射减少，语言障碍，口音障碍，情绪不稳定，眼球震颤，恍惚，口周感觉异常，异常愉悦感，感觉敏感，运动功能减少症，自杀尝试，咳嗽增加，支气管炎，鼻炎，鼻窦炎，肺炎，哮喘，肺部异常，鼻出血，咯血，变性，瘙痒，皮肤溃疡，皮肤干燥，带状疱疹，皮肤异常，真菌性皮肤炎，脓疱症，单纯疱疹，银屑病，出汗，荨麻疹，水泡性皮疹，青春痘，毛发异常，斑点丘疹性皮疹，指甲异常，皮肤癌，皮肤变色，皮肤增厚，视力异常，耳部疼痛，眼部异常，味觉障碍，听力下降，结膜充血，糖尿病性视网膜病，眼痛，眼底微出血，视网膜静脉血栓，味觉丧失，尿路感染，排尿障碍，勃起功能障碍，尿失禁，阴道毛瘤症，乳腺痛，月经不调，多尿，尿潴留，膀胱炎，射精异常，阴茎胀大，女性型乳房，夜尿症，肾盂肾炎，阴囊肿胀，频尿，急迫尿，尿液异常，舌麻痹，血中肌酐磷酸酶活性增加，横纹肌溶解，急性肾衰竭，荨麻疹，过敏反应，过敏性休克，血管水肿，高血糖，低血糖，乳腺肥大，胸痛，毒性表皮坏死溶解，嗜酸粒细胞增多，全身症状伴随药物皮疹，肝功能检查值升高，多形红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳房症，幻觉，肝炎，全身反应性过敏，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病和痉挛，运动障碍，肌肉张力异常，间歇性肌肉痉挛，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜综合症，血小板减少，耳鸣，尿失禁，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，倦怠感

本药物应保存在密闭容器中，以防潮湿和空气影响。保存温度应保持在1到30度的室温。

外观

含有白色或灰白色粉末的淡黄色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶