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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
第一药品(株)

品目基准编码 201900905 · 批准 2019.02.13 · 医保编码 645406490
缓解关节疾病(骨关节炎、强直性脊柱炎等)、急性疼痛和原发性痛经
本药用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等关节炎症性疾病的症状和体征。此外,可以缓解手术后或拔牙后发生的急性疼痛,并对原发性痛经也有帮助。有效改善多种疼痛和炎症症状。
本药的最低推荐剂量应根据患者情况进行调整,可与食物同服或空腹服用。 ○ 成人: 1. 骨关节炎(退行性关节病):塞来昔布 200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次服用。 2. 类风湿关节炎:塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 3. 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布 200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次给药。6 周后如未观察到疗效,可将剂量增至每日400 mg。每日400 mg给药6 周后如仍未观察到疗效,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经:推荐初始剂量为塞来昔布 400 mg,必要时在给药首日追加200 mg。从给药第二日起,必要时推荐每次200 mg,每日2次。 ○ 肝功能障碍患者:中度肝功能障碍(Child-Pugh Class II)患者的剂量应降低至每日推荐剂量的约50%。
本药用于每日大量饮酒者时,有胃肠出血的风险,必须咨询医生或药剂师。 本药可能增加心脏病发作或中风等心血管问题的风险,应仅在可能的最低剂量和短期内使用。 可能导致胃肠溃疡或出血,具有胃肠疾病病史的患者需特别小心,如出现症状应立即通知医疗人员。 某些患者不得使用本药,包括有过敏反应或肝、肾功能严重下降者、以及孕妇或哺乳期女性。 肝或肾功能较差的患者、哮喘患者、高血压患者在使用本药时需谨慎,需频繁检查治疗状态。 常见的副作用包括消化不良、腹泻、头痛、头晕、皮疹、高血压等,如出现严重异常症状应立刻咨询医疗人员。 本药可能与多种药物发生相互作用,正在服用其他药物的患者应立即告知医生,特别是与降压药、抗凝剂、抗抑郁药共同使用时需特别小心。 孕期或计划怀孕的女性应避免使用,如为哺乳期女性,建议停止哺乳或停止药物使用。 儿童或青少年尚未确立安全性和有效性,最好避免使用。 老年人可能肾脏和肝功能下降,需调整剂量和观察情况。 服用期间应定期检查血液及肝、肾功能,如有异常应立即通知医疗人员。 本药可能导致头晕或嗜睡,安全起见应避免驾驶或操作机械。 过量使用可能出现呕吐、嗜睡、胃肠出血等症状,需立即就医接受适当治疗。 本药需存放在儿童无法触及的地方,避免转移到其他容器中以免影响质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中以防空气进入,建议在15至30摄氏度的室温下存放。 这样可以保持药效并防止变质。
充填有白色至淡黄色粉末的上下带有黄色条纹的白色胶囊
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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第一药品(株)

塞来昔布 200mg
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塞来昔布 100mg
硬胶囊 · 处方药
比阿特里斯韩国股份有限公司

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汉米药品(株)

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股份有限公司宗勤堂

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三进制药(株)

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大元制药(株)

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株式会社捷纽元科学
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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