纽莫克拉片375毫克(阿莫西林-克拉维酸钾)

成人服用量

本品剂量应根据患者年龄、体重、肾功能及感染严重程度考虑确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐开始时给药。 在进餐开始时给药，可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 肾功能障碍患者根据肌酐清除率适当增减剂量。 成人：剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）为30 mL/分钟以上的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min：每12小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 10 mL/min以下：每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 血液透析：每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg；透析期间追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方式减量。

本药含有β-内酰胺类抗生素，属于青霉素类成分。 本药不应在曾对成分或β-内酰胺类抗生素过敏的患者中使用，尤其有过敏性休克、严重皮肤反应、休克等病史的患者应格外小心。 伴有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染疾病的患者使用本药可能增加出现皮疹等副作用的风险，应予以避免。 曾因本药或青霉素类药物引起肝功能障碍或黄疸的患者，复发风险较高，因此不建议使用。 肝功能受损的患者应小心使用本药，因其可能加重肝功能的损害。 中度以上肾功能损害的患者本药在体内滞留时间较长，浓度可能升高，应调整给药间隔。 有过敏体质或有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等病史的患者在使用本药时应注意。 有呕吐或腹泻等消化系统疾病的患者可能影响药物吸收，应谨慎给药。 使用本药期间，如出现腹泻、腹痛、血便等消化系统症状，应立即停药并咨询医生，因可能发生伪膜性结肠炎等严重肠炎。 在长期使用时，可能出现肝功能检测异常或黄疸症状，因此需定期进行肝功能检测。 由于过敏反应可能导致皮疹、瘙痒或严重的皮肤反应如史蒂文斯-约翰逊综合症等，如有异常症状应立即停药。 血液检测中可能偶尔出现白细胞减少、血小板减少、贫血等异常，因此长期使用时需进行血液检查。 中枢神经系统异常症状如焦虑、错乱、抽搐等稀有病例已被报告，肾功能下降的患者或大剂量使用时应予以注意。 因可能影响肾功能，肾脏疾病患者应定期进行肾功能检查。 本药可能导致肠道菌群变化，从而引发口腔炎或霉菌感染等症状，如出现应咨询医生。 因维生素K缺乏可能出现出血倾向，尤其是老年人或有维生素K缺乏风险的患者应予以注意。 本药可能与其他药物存在相互作用，特别是与抗凝药物、丙磺舒、别嘌醇、抗生素等共同使用时应与医生或药师咨询。 怀孕中或有可能怀孕的女性，则在特殊情况下应避免在妊娠前三个月内使用本药。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸症，稀便，口干症，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，血便，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，皮肤瘙痒，多形性渗出性红斑，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，水疱性脱皮性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱病，嗜酸性粒细胞增多，血管水肿，过敏性反应，血清病样症候群，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，阴道刺痛，分泌物增加，焦虑感，紧张，行为变化，意识混乱，嗜睡，不眠，活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗痉挛，发热，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，尿量减少，间质性脑痉挛，过敏性休克

本药应存放在密闭容器中，避免潮湿，并应放在25度以下的阴凉干燥处保存。 如此保存能够保持药物的效果更长时间。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜包衣片。

包装单位

100片（10片/PTPX10），96片（8片/PTPX12），80片（8片/PTPX10）