康波纳紧凑型吸入剂500/50

成人剂量

本品仅供经口吸入使用，即使没有症状，为达到最佳疗效也应每日使用。 为维持本品的最佳给药剂量，应定期评估患者；患者不得在未征询医生或药师意见的情况下自行调整剂量。 剂量应为能够有效控制症状的最低剂量。使用本品最低剂量即可控制哮喘症状时，下一步可尝试单用吸入性皮质类固醇治疗。 应根据疾病严重程度给予含适量丙酸氟替卡松的本品；如需使用超过推荐量的剂量，应处方适当的β受体激动剂或皮质类固醇。 ○ 成人及12岁以上儿童：根据疾病严重程度，按以下剂量雾化吸入。 沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg，每日2次，或 沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 250 μg，每日2次，或 沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 500 μg，每日2次 ○ 老年患者及肾功能不全患者无需调整剂量；尚无本品用于肝功能不全患者的有用资料。

儿童剂量

○ 4 ∼ 11岁儿童：沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg，每日2次雾化吸入。 ○ 尚无本品用于4岁以下儿童的有用资料。

本药物可扩张支气管，促进呼吸，但在急性哮喘发作严重或危及生命的情况下禁止使用。 急性哮喘症状的缓解应使用速效吸入剂，而本药物并非急性症状治疗药物。 对本药物成分过敏或有心律失常、未治疗的感染、严重支气管扩张症患者等不得使用。 对有心血管疾病、糖尿病、甲状腺功能异常、癫痫等特定疾病的患者应谨慎使用本药物，并定期检查血糖和钾水平。 吸入后可能出现咳嗽、喘息、支气管收缩等严重副作用，出现症状时应立即停止使用并咨询医生。 本药成分可能引起口腔念珠菌病、声音嘶哑、头痛、心悸、肌肉疼痛、皮肤出现皮疹等多种副作用，若出现异常症状应及时告知。 特别是氟替卡松丙酸酯成分，重要的是要在吸入后及时漱口以防止口腔念珠菌病。 本药在哮喘治疗中应逐步使用，根椐症状确定适当的剂量，并定期检查状况。 不适用于急性症状缓解，因此应始终携带速效吸入剂并在需要时使用。 高剂量长期使用可能导致全身副作用，因此需要使用最小有效剂量并定期检查。 本药物可能与其他药物相互作用，特别是与β受体阻滞剂、CYP3A4抑制剂、类固醇等合用时应特别注意。 怀孕期间应考虑对胎儿的影响，只有在必要的情况下才可使用；哺乳期间也需权衡新生儿风险与利益后再使用。 在儿童和老年人使用时需谨慎评估安全性和效果，特别在儿童中需考虑生长延迟和全身副作用的可能性。 过量使用可能出现心脏和神经系统异常症状，应立即接受医疗人员的治疗。 本药仅供吸入使用，请勿口服，吸入后务必漱口以防口腔内感染。 此外，哮喘加重时不要突然停药，应根据医生指示逐渐减少剂量。 本药应存放在儿童无法触及的阴凉处。

• 严重血糖变化
• 低钾血症
• 病毒性胃肠炎
• 恶心
• 呕吐
• 腹泻
• 腹痛
• 自觉性心悸
• 头痛
• 颤抖

本药可能对光敏感，应存放在避光的密封容器中。 同时，为保持药效，重要的是在1到30度的室温下存放。

外观

白色粉末充填在白色外壳和深蓝色喷嘴盖的六角形塑料装置中，带有吸入剂

包装单位

60次/瓶