药品信息

康波纳紧凑型吸入剂250/50

处方药
成分・含量
昔萘酸沙美特罗(微粉化)›72.6μg丙酸氟替卡松(微粉化)›250μg
生产/进口商
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.
外观
白色粉末装入白色筒身与蓝色吸嘴盖子组成的六角形塑料器具内的吸入剂
包装
60次/罐
许可状态
正常

品目基准编码 201900815 · 批准 2019.01.31 · 医保编码 671806831

核心摘要

主要用途
治疗哮喘、慢性支气管炎相关慢性阻塞性肺疾病的气道阻塞维持治疗
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本品仅供经口吸入使用,即使没有症状,为达到最佳疗效也应每日使用。 为维持本品的最佳给药剂量,应定期评估患者;患者不得在未征询医生或药师意见的情况下自行调整剂量。 剂量应为能够有效控制症状的最低剂量。使用本品最低剂量即可控制哮喘症状时,下一步可尝试单用吸入性皮质类固醇治疗。 应根据疾病严重程度给予含适量丙酸氟替卡松的本品;如需使用超过推荐量的剂量,应处方适当的β受体激动剂或皮质类固醇。 哮喘,成人:沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 250 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 500 μg,每日2次 慢性阻塞性肺疾病,成人:沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 250 μg,每日2次 老年患者或肾功能不全患者无需调整剂量;尚无本品用于肝功能不全患者的有用资料。
儿童剂量
哮喘,12岁以上儿童:根据疾病严重程度,按以下剂量雾化吸入。沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 250 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 500 μg,每日2次 哮喘,4 ∼ 11岁儿童:沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg,每日2次雾化吸入。 哮喘,4岁以下儿童:尚无本品用于该年龄组儿童的有用资料。

成分

进口商
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

功效・作用

治疗哮喘、慢性支气管炎相关慢性阻塞性肺疾病的气道阻塞维持治疗

  • 哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、气道堵塞
查看批准原文

本药用于作为支气管扩张剂与吸入型皮质类固醇的联合使用,以治疗哮喘患者。同时也适用于慢性支气管炎相关的慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗,以减轻气道堵塞。可以通过改善呼吸道症状和维持肺功能提供帮助。

用法用量

成人剂量

本品仅供经口吸入使用,即使没有症状,为达到最佳疗效也应每日使用。 为维持本品的最佳给药剂量,应定期评估患者;患者不得在未征询医生或药师意见的情况下自行调整剂量。 剂量应为能够有效控制症状的最低剂量。使用本品最低剂量即可控制哮喘症状时,下一步可尝试单用吸入性皮质类固醇治疗。 应根据疾病严重程度给予含适量丙酸氟替卡松的本品;如需使用超过推荐量的剂量,应处方适当的β受体激动剂或皮质类固醇。 哮喘,成人:沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 250 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 500 μg,每日2次 慢性阻塞性肺疾病,成人:沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 250 μg,每日2次 老年患者或肾功能不全患者无需调整剂量;尚无本品用于肝功能不全患者的有用资料。

儿童剂量

哮喘,12岁以上儿童:根据疾病严重程度,按以下剂量雾化吸入。沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 250 μg,每日2次,或沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 500 μg,每日2次 哮喘,4 ∼ 11岁儿童:沙美特罗 50 μg + 丙酸氟替卡松 100 μg,每日2次雾化吸入。 哮喘,4岁以下儿童:尚无本品用于该年龄组儿童的有用资料。

注意事项

本药在出现支气管扩张效果之前需要约10-20分钟,因此不应在急性哮喘或危及生命的严重哮喘加重情况下使用。 急性哮喘治疗时应使用快速作用的吸入剂,患者应始终携带这种药物。 本药不适合用于哮喘或慢性阻塞性肺疾病的急性症状治疗。 若对本药或其成分过敏、存在心律不齐、未治疗的呼吸道感染、严重支气管扩张症患者等则不应使用。 患有心血管疾病、糖尿病、甲亢、癫痫、肺结核、低钾血症等特定疾病的患者应谨慎使用本药,必要时需定期进行血液检查等观察。 吸入后可能出现奇异的支气管痉挛等严重副作用,若出现症状应立即停止使用并咨询医疗人员。 本药可能出现头痛、心悸、恶心、肌肉疼痛、声音嘶哑、口腔念珠菌感染等多种副作用,若异常症状持续则应咨询医生。 哮喘患者在使用本药期间如症状加重,应立即接受医学评估,突然停药可能有危险,应在医疗人员的指导下逐渐减量。 本药在妊娠期间使用时需考虑对胎儿的风险与治疗效果,应在哺乳期间也考虑对新生儿的影响。 4岁以下儿童及某些慢性阻塞性肺疾病儿童和青少年未确立安全性和有效性,使用时需谨慎。 老年人因心血管反应风险需观察状态,谨慎投药。 过量服用可能导致心律不齐、血糖异常、痉挛等风险,因此必须遵守规定剂量,过量时应立即前往医疗机构。 本药仅限吸入使用,吸入后应彻底漱口以预防口腔念珠菌感染。 本药有可能与其他药物相互作用,特别是在与β-adrenergic blocker、CYP3A4抑制剂、类固醇并用时需特别小心。 本药应存放在30度以下阴凉处并放置在儿童接触不到的地方。

副作用

气道痉挛、严重血糖变化、低钾血症、病毒性胃肠炎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、自觉性心悸、头痛、震颤、心悸、心动过速、心房颤动、动脉痉挛、心室性心动过速、期外收缩、非特异性胸痛、支气管炎、鼻炎、喉炎、喘息、窒息、口咽刺激、反常气道痉挛、腹胀、肌肉收缩、肌肉痛、肌炎、肌肉酸痛、关节痛、肌肉痉挛、月经失调、红斑、皮疹、荨麻疹、水肿、血管性水肿、刺激感、牙痛、高血糖症、嘶哑、发声障碍、口腔与咽部的念珠菌感染、皮肤过敏反应、血管性水肿、呼吸困难、过敏反应、库欣综合征、库欣样面容、肾上腺抑制、生长延迟、骨矿物质密度下降、白内障、青光眼、高血糖症、抑郁症、攻击性、不安、睡眠障碍、过度活动、过敏性、挫伤、瘀伤、副鼻窦炎、呼吸道感染、支气管炎、咳嗽、鼻粘膜出血、胃肠道不适、疼痛、发热、咽炎、头晕、便秘、口渴、湿疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,应存放在不透光的容器中。此外,为保持药效,存放在室温,即1度至30度之间的温度至关重要。

外观·包装

外观

白色粉末装入白色筒身与蓝色吸嘴盖子组成的六角形塑料器具内的吸入剂

包装单位

60次/罐

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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