雷佐特隆片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人剂量

本品口服，与食物无关，可在一天中的任何时间服用。 成人 每日1次2 mg 65岁及以上老年患者 初始剂量为每日1次1 mg，必要时可增加至每日1次2 mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 mL/min/1.73 m2）每日1次给予1 mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）每日1次给予1 mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品的特殊作用机制（刺激蠕动），预计每日剂量超过2 mg不会提高疗效。 本品每日1次治疗4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不适合某些患者使用。例如，过敏于本药主要成分或添加剂的患者，需透析的严重肾功能不全患者，以及有严重肠道结构问题或炎症的患者，不应给予。此外，有先天性乳糖不耐症的患者也不应服用本药。 对于肾功能严重减退的患者，需谨慎减少本药的剂量以使用。对肝脏、心脏、肺脏、神经系统等其他严重疾病的患者，研究不足，需谨慎使用。特别是有心律失常或缺血性心脏病病史的患者，应谨慎使用本药。肝功能显著降低的患者也应调整为较低剂量施用。本药在与其他影响心跳的药物共用时需特别小心。 服药期间常见的胃肠道副作用有头痛、恶心、腹泻、腹痛等。这些副作用通常发生在治疗初期，并经常会随着时间推移而自然消失。罕见的症状还包括眩晕、颤抖、心悸、疲劳感等。如果出现新发的心悸等症状，应立即咨询医生。 严重腹泻可能会降低口服避孕药的效果，因此建议使用额外的避孕方法。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但与某些抗真菌药物或心脏药物共同使用时需谨慎。此外，应避免与可能降低本药效果的阿托品类物质共同使用。与食物没有特别的相互作用。 妊娠期间不建议使用本药，育龄女性在服药期间应采取有效的避孕措施。哺乳期女性也不推荐使用本药。 不应给18岁以下的儿童或青少年投药。 超量服用后可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，视症状程度需要适当治疗。如出现严重腹泻或呕吐导致的液体流失，可能需要补充电解质。 本药在服用初期可能引起眩晕和疲劳，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 最后，本药应保存在儿童无法触及的地方，避免潮湿，放在原包装内保存。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 眩晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应储存在不透光的密闭容器中，并避免潮湿。储存温度需保持在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/PTP包装 X 2）