普罗卡尔片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 起始剂量为每日1次，每次1mg，必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）每日1次，每次1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激肠蠕动），预计超过每日2mg不会增加疗效。 每日1次使用本品4周后如无效，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确证。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不应用于某些患者。 对本药的主要成分或添加剂过敏的患者、肾功能严重不良的患者、肠道存在严重结构异常或炎症的患者不得服用本药。 此外，本药含有乳糖，因此也应避免对乳糖不耐受的遗传性问题患者。 肾功能严重受损的患者应减少剂量并谨慎使用。 对肝脏、心脏、肺、神经系统等主要器官有严重疾病或因恶性肿瘤、艾滋病等导致状态不稳定的患者也应谨慎使用。 心跳异常或有缺血性心脏病史的患者使用本药时应特别小心。 对肝功能障碍严重的患者建议减少剂量使用。 本药与可能延长QT间期的药物联合使用时有副作用风险，因此需谨慎。 服用本药期间最常见的副作用为头痛和腹痛、恶心、腹泻等胃肠道症状。这些症状通常在治疗初期出现，并在几天内消失。 此外，报告了头晕、颤抖、心悸、疲劳、热感、乏力等大多数为轻度至中度的症状。 新发生的心悸应及时咨询医生。 孕妇不推荐使用本药，处于生育期的女性在服用本药期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也不推荐使用本药，因为可能会通过母乳分泌。 不应将本药用于18岁以下的儿童或青少年。 过量服用时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，并应根据症状适当治疗。 驾驶或操作机械时应注意，本药服用初期可能会感到头晕或疲劳。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并避免潮湿，并存放在原容器中。

头痛，腹痛，恶心，腹泻，眩晕，颤抖，心悸，呕吐，消化不良，直肠出血，腹胀，肠鸣音异常，尿频，疲劳，发热，倦怠感，消化不良，糖尿病性神经病，脊柱管狭窄，难以控制的糖尿病，室性期外收缩，胸部不适，热像，腹部膨胀，腹部不适，胃食管反流病，直肠疼痛，痔疮，功能性胃肠疾病，软便，食道炎，十二指肠溃疡，鼻咽炎，支气管炎，带状疱疹，脚气，细菌性阴道炎，细菌性支气管炎，面部水肿，周围水肿，水肿，面部疼痛，颈部疼痛，肌肉骨骼疼痛，肌肉无力，肌肉痛，四肢疼痛，打嗝，口咽痛，脑震荡，脊柱压缩骨折，面部麻痹，失眠，创伤后应激障碍，痛经，神经性膀胱，眼球突出

本药应储存在能遮光的密闭容器中，注意防潮。存放温度应保持在1度到30度的室温。

外观

白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片(7片/PTP包装(铝-铝)x4)