プロカール錠1ミリグラム（フルカロプロライド酒石酸塩）

成人服用量

本薬は経口投与され、食事に関係なく1日の任意の時間に投与可能です。 成人は1日1回2mgを服用します。 65歳以上の高齢者は初回投与量として1日1回1mgを服用し、必要に応じて1日1回2mgに増量できます。 腎障害患者中、重症患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）に対しては1日1回1mgを投与し、軽度から中等度の患者には

本薬は特定の患者には使用してはいけません。 本薬の主成分または添加物にアレルギーがある患者、腎機能が非常に悪い患者、腸に深刻な構造的異常や炎症がある患者は本薬を服用してはいけません。 また、本薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的な問題がある人も服用しないでください。 腎機能が重篤に低下している患者は、本薬の用量を減らして慎重に使用する必要があります。 肝臓、心臓、肺、神経系などの主要臓器に重篤な病気がある、または悪性腫瘍やエイズなどで状態が不安定な患者も注意して使用する必要があります。 心拍に異常がある、または虚血性心疾患の病歴がある患者は、本薬を使用する際に特に注意が必要です。 肝機能障害が重い患者には、用量を減らして投与することが推奨されます。 本薬はQT間隔を延長させる可能性がある薬物と一緒に服用する場合、副作用のリスクがあるため注意が必要です。 本薬を服用している間に最も一般的に現れる副作用は、頭痛、腹痛、吐き気、下痢などの消化器症状です。 これらの症状は通常、治療の初期に現れ、数日内に消えることが多いです。 その他にも、めまい、震え、心拍の乱れ、疲労、熱感、倦怠感などが報告されており、ほとんどが軽度から中等度の症状です。 新たに心拍の乱れが生じた場合、必ず医師に相談してください。 妊娠中の女性は本薬を使用することを推奨されず、妊娠可能な女性は本薬服用中に効果的な避妊法を必ず使用する必要があります。 授乳中の女性も本薬を服用することは推奨されず、この薬が母乳に分泌される可能性があります。 18歳未満の子供や青少年には本薬を投与しないことが良いでしょう。 過量服用した場合には、頭痛、吐き気、下痢などの症状が現れることがあり、必要に応じて症状に応じた適切な治療を受けるべきです。 運転や機械操作を行う場合、本薬服用初期にめまいや疲労が生じる可能性があるため注意が必要です。 本薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気を避け元の容器に保管することが重要です。 本薬は他の薬物との相互作用の可能性が低いですが、特定の薬物と一緒に使用する際には注意が必要です。 特にQTc延長を引き起こす薬物と併用する際は注意が必要で、アトロピン類似物質と一緒に使用すると本薬の効果が減少する可能性があります。 食べ物との間に特別な相互作用は報告されていません。

重篤な副作用

胸部不快感、顔のむくみ、末梢浮腫、浮腫

軽度の副作用

頭痛、消化器系症状（腹痛、吐き気、下痢）、めまい、震え、動悸、嘔吐、消化不良、直腸出血、膨満感、腸音異常、頻尿、疲労、熱、倦怠感、腹部膨満、腹部不快感、胃食道逆流症、直腸痛、痔、機能性消化器疾患、軟便、食道炎、十二指腸潰瘍、副鼻腔炎、気管支炎、帯状疱疹、水虫、細菌性膣炎、細菌性気管支炎、顔のむくみ、胸部

本薬は光を遮断できる密閉容器に保管し、湿気が発生しないように注意する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（7錠/PTP包装（Alu-Alu）X4）