普鲁卡洛片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品经口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人：每日 1 次，每次 2mg 65岁以上老年人：起始剂量为每日 1 次，每次 1mg；必要时可增至每日 1 次，每次 2mg。 重度肾功能损害患者(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)：每日 1 次，每次 1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肝功能损害患者(Child-Pugh class C)：每日 1 次，每次 1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激肠蠕动），超过每日 2mg 预计不会增加疗效。 每日 1 次使用本品 4周后若无效，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期 3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过 3个月，应定期重新评估获益。

本药品对某些患者不应使用。例如，对本药成分或添加剂过敏的人，肾功能极差的人，肠道有严重问题的人，以及有遗传性乳糖不耐症的人不应服用本药。 重度肾损伤患者应减少本药的剂量小心使用。此外，患有肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者也应谨慎使用。 本药应谨慎用于有心律失常或缺血性心脏病病史的患者；对于重度肝功能障碍患者，最好减量使用本药。如与可能延长QT间期的其他药物同时使用时，需要特别注意。 服用本药常见的副作用有头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠症状。这些症状通常在治疗初期出现，往往在数天内消失。此外，也报告了眩晕、震颤、心悸、疲劳等情况。 罕见的情况下，也可能出现心跳异常、严重的胃肠问题及神经系统问题等。如果副作用严重或出现新症状，应立即咨询医生。 重度腹泻可能会降低口服避孕药的效果，因此建议采用其他避孕方法。 本药与其它药物的相互作用的可能性较低，但与某些抗真菌药物或与心脏相关的药物联合使用时需谨慎。此外，避免与可能降低本药效果的阿托品类似药物同时服用。 孕期不推荐使用本药，适龄女性在服用期间务必采取有效避孕措施。哺乳期女性也不推荐服用本药。 不建议18岁以下的儿童或青少年使用本药。 超量服用时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，因没有特效解毒剂，需根据症状进行适当治疗。因腹泻或呕吐导致的液体损失严重时，可能需要补充电解质。 本药在服用初期可能引起眩晕或疲劳，因此在驾驶或操作机具时需小心。 最后，务必将本药储存在儿童无法触及的地方，并避免潮湿，存放在原有容器中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应存放在能保护其免受光和空气影响的容器中，应注意防潮。建议存放温度在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/铝铝 x 2）