普鲁卡洛片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 · 成人：每日1次，每次2mg · 65岁以上老年患者：起始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 · 肾功能不全患者：重度肾功能不全患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次服用1mg。轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 ·肝功能不全患者：重度肝功能不全患者（Child-Pugh class C）每日1次，每次服用1mg。轻至中度肝功能不全患者无需调整剂量。由于本品具有特殊的作用机制（刺激蠕动），每日剂量超过2mg预计不会提高疗效。 每日1次给予本品治疗4周后仍无效时，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

该药可能不适合特定患者。例如，对本药的主要成分或添加剂过敏的人，肾功能非常差的患者，肠道有严重炎症或堵塞的患者都不应使用。此外，有不能分解乳糖的遗传病的患者也不应服用该药。 对于肾功能严重受损的患者，需减少该药的剂量并谨慎使用。对于那些患有肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者在使用本药时需特别谨慎。尤其是有心律失常或缺血性心血管疾病病史的患者需要注意。 服用该药时最常见的副作用是头痛和腹痛、恶心、腹泻等胃肠相关症状。这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移通常会自然消失。此外，可能会出现头晕、疲劳、心悸等症状，如果心悸加重，建议与医生咨询。 在怀孕期间，由于该药的使用经验有限，因此不推荐使用；适龄女性在服用该药期间应使用有效的避孕措施。哺乳期女性也不推荐服用该药。 该药不应使用于18岁以下的儿童或青少年。 过量时可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，因没有特效解毒剂，因此需根据症状接受适当治疗。因腹泻或呕吐引起的脱水可能需要补充电解质。 在驾驶或操作机械时，服用该药的第一天可能会感到头晕或疲劳，需加以注意。 该药应避免潮湿，保存在原包装中，并存放在儿童接触不到的地方。

头痛，腹痛，恶心，腹泻，头晕，颤抖，心悸，呕吐，消化不良，直肠出血，腹胀，肠鸣音异常，频繁尿症，疲劳，发热，乏力，消化不良，糖尿病性神经病，脊柱管狭窄，难以控制的糖尿病，心室期外收缩，胸部不适，热成像，腹部膨胀，腹部不适，胃食管反流病，直肠疼痛，痔疮，功能性胃肠疾病，稀便，食管炎，十二指肠溃疡，鼻咽炎，支气管炎，带状疱疹，灰指甲，细菌阴道病，细菌性支气管炎，面部水肿，周围水肿，面部疼痛，颈部疼痛，肌肉骨骼痛，肌肉无力，肌肉痛，四肢疼痛，打嗝，口咽痛，脑震荡，脊柱压缩性骨折，面部麻痹，失眠，创伤后应激障碍，痛经，神经性膀胱，眼球突出

该药应保存在不透光、不通风的容器中，避免潮湿，存放于室温1度至30度之间。 这样保存可以长期保持药效。

外观

白色至微白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片(14片/Alu-Alu x 2)