康斯蒂潘片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次给予1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激肠蠕动），超过每日2mg预计不会增加疗效。 若每日1次服用本品4周后无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不得用于某些患者。 对本药的主要成分或添加剂过敏的患者不得服用本药。 肾功能严重下降需透析的患者也不得使用本药。 有肠道结构性或功能性问题或严重炎症的患者不适合使用本药。 此外，有乳糖不耐症等遗传代谢障碍的患者也不得服用本药。 肾功能严重的患者应减少本药的剂量谨慎使用。 对于肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病患者，由于本药的安全性尚未充分确认，因此需谨慎使用。 尤其是有心律失常或缺血性心脏病史的患者在使用本药时需特别小心。 肝功能严重不良的患者也需减少剂量使用，而肝功能轻度障碍通常不会有重大影响。 本药与可延长心脏搏动相关QT间期的药物联合使用时需谨慎。 服用本药时，最常见的副作用有头痛和消化道不适，例如腹痛、恶心、腹泻等。这些症状主要在治疗初期出现，通常几天内消失。此外，还报告有头晕、颤抖、心悸、疲劳、频尿等副作用。 如新出现心悸，务必咨询医生。 严重腹泻可能会导致口服避孕药效果下降，因此建议使用其他避孕方式。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与某些药物共同使用时血液浓度可能变化，因此需要注意。 特别是与心脏影响药物合用时，需要谨慎，而阿托品类药物可能降低本药的效果。 怀孕期间不推荐使用本药，适合怀孕的女性在服用期间应使用有效避孕方法。 哺乳期女性也不推荐使用本药。 不推荐对18岁以下儿童或青少年使用本药。 过量服用可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状进行适当治疗。 特别是腹泻和呕吐可能导致体液和电解质丢失，因此可能需要补充。 本药在初期服用时可能引起头晕或疲劳，在驾驶或操作机器时需注意。

头痛

本药应存放在能阻挡光线的密闭容器内，并注意避免潮湿。存放温度应保持在1°C到30°C的室温之间。

外观

粉红色圆形膜衣片

包装单位

28片（7片/PTP包装（铝铝）X4）