康斯蒂潘片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次给予1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激肠蠕动），超过每日2mg预计不会增加疗效。 若每日1次服用本品4周后无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不应用于特定患者。 对本药的主要成分或添加剂过敏者不应服用。 肾功能严重受损且需要透析的患者也不应服用本药。 具有严重肠道炎症或结构性问题的患者，例如肠穿孔、肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎等，也不应使用本药。 此外，本药含乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病患者应避免服用。 肾功能严重受损的患者应降低本药的剂量并谨慎使用。 有严重肝病、心血管疾病、肺病、神经系统异常、恶性肿瘤、艾滋病、内分泌障碍等严重合并症的患者在使用本药时需谨慎。 有心律失常或缺血性心脏病病史的患者也应小心服用。 肝功能严重受损患者也应减少剂量，并在与可能影响心脏节律的其他药物同时使用时尤其注意。 服用本药可能会出现头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠症状。 这些症状主要发生在治疗初期，随着时间推移大多数会消失。 心悸、头晕、疲劳等症状也有报告，若症状严重应咨询医生。 如有严重腹泻，口服避孕药的效果可能减弱，因此建议采取额外的避孕措施。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但在同时服用某些抗真菌药物或可影响心脏节律的药物时需小心。 此外，阿托品等药物可能会降低本药的效果。 怀孕期间不建议使用本药，有怀孕可能的女性在治疗期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性也不建议使用本药。 不建议18岁以下儿童或青少年使用本药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，根据症状需要进行适当的治疗。 因严重腹泻或呕吐造成的体液流失可能需要补充电解质。 本药在起初可能会导致头晕和疲劳，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，避免潮湿，并放在原包装中保存。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应存放在特殊容器中，以避免光照和空气暴露，并应避免潮湿环境，存放在室温，即1度至30度之间。 如此存放可保持药物效果并安全使用。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（7片/PTP包装（Alu-Alu）X4）