利瓦敏胶囊3毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利凡斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利凡斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，每隔2周以上逐渐增加剂量，直至达到最大耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示，每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；如果耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg，每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg，每日2次；如果耐受性良好，至少用药2周后，可增加至每次6mg，每日2次。如果出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但是，如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利凡斯的明每日剂量为3~12mg，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；每次调整剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg，每日2次，然后增加至每次4.5mg，每日2次，之后可增加至每次6mg，每日2次。 如果治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按照上述方法调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得使用。

儿童服用量

本品尚未在儿童中进行过试验，因此不建议给儿童使用。

本药含有利斯的明成分，某些患者不得使用。 例如，曾对本药成分或类似成分过敏的患者，严重肝功能障碍患者，以及曾因本药的贴片剂型出现过皮肤过敏反应的患者均应禁止使用。 此外，有心脏疾病、胃溃疡或十二指肠溃疡病史的患者，哮喘或慢性阻塞性肺病患者，尿潴留或癫痫病史患者，以及有锥体外系障碍的患者在使用时需谨慎。 在服用本药期间，胃肠道症状如呕吐、腹泻等常见，特别是在治疗开始初期或剂量调整期间更为明显。 女性患者可能出现的胃肠道不良反应和体重减轻的发生率高于男性。 本药也可能导致头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统不良反应，罕见情况下可能发生心律不齐或高血压等心血管系统不良反应。 还有皮疹或瘙痒、疲劳、乏力、体重减轻等症状的报告。 特别是在与帕金森病相关的痴呆患者中，可能会出现震颤症状或运动功能恶化，因此需要特别关注。 本药可能与其他药物相互作用，因此与麻醉剂、其他胆碱能药物、β-adrenergic阻滞剂、延长QT间期的药物一起使用时，需咨询医生或药剂师。 孕妇或哺乳期女性尚未充分确认本药的安全性，因此仅在必要时谨慎使用，且在哺乳期间应尽量避免使用本药。 对于儿童，尚未确认本药的安全性和有效性，因此不推荐使用。 过量服用时可能出现呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、混乱等症状，若出现这些症状，应立即寻求医疗帮助。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并且不应转移至其他容器中安全保存。

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本药对空气和湿度敏感，因此必须存放在密封容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温，这样可以长时间保持药效。

外观

白色至微黄色粉末装入上下部分为橙色的硬胶囊中

包装单位

28粒（14粒/PTP×2）