卢卡罗片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 2mg，每日1次 65岁以上老年人 初始剂量为1mg，每日1次；必要时可增至2mg，每日1次。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）给予1mg，每日1次。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）给予1mg，每日1次。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品的特殊作用机制（刺激蠕动），预计超过2mg/日不会增加疗效。 本品每日1次给药4周后若无疗效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到证实。治疗持续超过3个月时，应定期重新评估获益。

本药物不得用于对主成分或添加剂过敏的患者。 肾功能极差或需要透析的患者也不应服用本药物。 有严重肠道炎症或梗阻的患者也不应使用本药物。 此外，具有遗传性乳糖不耐症的患者也不应服用本药物。 肾功能轻微下降的患者应谨慎使用，必要时应减少剂量。 对于有肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者，本药物的安全性尚未充分研究，需特别注意。 尤其是有心律失常或缺血性心脏病病史的患者需要谨慎。 肝功能严重下降的患者应减少剂量使用。 本药物与可能影响心跳的其他药物一起使用时需注意。 服用本药物可能会出现头痛、恶心、腹泻、腹痛等胃肠道症状，这些症状通常在治疗初期出现，并在几天内消失。 偶尔也会报告出现眩晕、心悸、疲劳等症状。 如新出现心悸，请务必咨询医生。 如有严重腹泻，可能会影响口服避孕药的效果，因此建议使用其他避孕方法。 本药物与其他药物的相互作用可能性较低，但与某些抗真菌药物或心脏相关药物共同使用时需小心。 此外，像阿托品等药物可能会降低本药物的效果。 与食物一起服用不会有特别影响。 妊娠期间不推荐使用本药物，育龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也不推荐服用本药物。 不建议18岁以下儿童或青少年使用本药物。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，须根据症状进行适当治疗。 本药物在服用初期可能会引起眩晕和疲劳，因此在驾驶或操作机器时需小心。 本药物应放在儿童无法触及的地方，且应避免潮湿，妥善保存在原包装中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药物应保存在避光、通气良好的容器中。应避免潮湿处，存放温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

白色圆形膜衣片

包装单位

28片(7片/PTP包装(Alu-Alu)X4), 30片/瓶