当前查看普瑞帕克胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
东方FTL(株)

品目基准编码 201900636 · 批准 2019.01.24 · 医保编码 680500730
缓解周围及中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
本药用于成人患者治疗周围及中枢神经病性疼痛。同时,亦可作为癫痫患者部分性发作的辅助药物,无论是否合并继发全身症状。同时也可帮助纤维肌痛患者缓解症状。总之,本药用于神经病性疼痛、癫痫部分性发作的辅助疗法,以及纤维肌痛。
本药作为普瑞巴林,分成每日两次给药,无论餐前还是餐后口服。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增至每日300毫克,必要时每7天可增至每日最大600毫克。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增至每日300毫克。
对12岁以下儿童和12至17岁青少年患者,由于安全性和有效性资料不足,不推荐给予。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪或行为异常,应立即告知医疗人员。 对本药过敏或有特定遗传性乳糖不耐受疾病的患者不得服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,因此需谨慎。 如出现血管性水肿症状应立即停止用药,高龄患者因头晕和嗜睡存在摔倒风险,需谨慎。 服药期间如出现视力模糊或视力变化,应咨询医疗人员。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此不应突然停药。 有药物滥用史的患者面临本药滥用风险增加,应谨慎服用,如出现异常行为应告知医疗人员。 肾功能降低的患者可能需要调整剂量。 心脏疾病严重的患者在服用本药时需谨慎。 与其他中枢神经系统抑制剂或阿片类止痛药并用可能增加呼吸抑制风险,需注意。 孕早期可能存在胎儿畸形风险,因此孕妇应避免使用本药,而育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性可考虑因本药可能通过母乳传递而停止哺乳或停药。 进行驾驶或机械操作等危险活动前,应确认本药是否引起头晕或嗜睡。 如皮肤出现严重皮疹或过敏反应,应立即停止用药并咨询医疗人员。 过量服用可能出现意识模糊、嗜睡、抑郁等症状,应立即就医,如有必要可能需要进行血液透析等治疗。 儿童或高龄者对药物的效果和副作用可能更加敏感,因此服用时需谨慎。 本药主要不进行代谢而通过尿液排泄,因此可能需要根据肾功能调整剂量。
皮疹,严重肿胀(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水疱,皮肤脱落,口腔/眼部黏膜疼痛,呼吸短促或呼吸困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度嗜睡,突然严重头痛,闪电头痛,抽搐,意识混乱,视力异常,瘫痪,
头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激敏感,抑郁,愉悦感,性欲降低,失眠,远离感,性感觉异常,焦虑不安,情绪波动,感情低落,感情高涨,找不到合适术语的困难,幻觉,异常梦,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,无动于衷,协调失常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气进入,存放温度应保持在15度至30度之间。如此存放可使药物的效力保持更长时间。
白色或浅黄色的白色粉末装在上部为赤褐色、下部为白色的硬胶囊中
30粒/瓶,100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
东方FTL(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
百特韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
百特丽斯韩国有限公司

普瑞巴林 300mg
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比亚特里斯韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
三晋制药有限公司

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。