プレタップカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて抗食物制限なく経口投与します。 1. 神経病変性痛み - 末梢神経病変性痛み: 開始用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経病変性痛み: 開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳から17歳の adolescentes患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や特定の遺伝的乳糖不耐症疾患がある場合は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合がありますので、注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合には直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクに注意が必要です。 薬の服用中に視界がぼやけたり視力が変化した場合には医療従事者に相談してください。 薬を中止する際には不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、急に中止しないようにしてください。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、注意して服用し、異常な行動が現れた場合には医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 重度の心疾患がある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 他の中枢神経系抑制剤やオピオイド系鎮痛薬と併用すると呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行うべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することを考慮するべきです。 運転や機械操作など危険な活動を行う前に、この薬がめまいや眠気を引き起こすかどうかを確認する必要があります。 皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用時には意識混濁、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行くべきであり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供や高齢者は薬物の効果と副作用に対してより敏感である可能性があるため、服用時には注意が必要です。 この薬は代謝されず主に尿中に排泄されるため、腎機能に応じて用量調整が必要になる場合があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度の発疹、膨疹、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷鳴様頭痛、発作、意識混乱、視界異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密封容器に保管し、保管温度は15度から30度の間に維持する必要があります。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色のハードカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶