三星洛伐他汀片20毫克(洛伐他汀钙)

成人剂量

初始剂量为1日1次5毫克，若需更多降低LDL-胆固醇水平可调整为维持剂量。维持剂量为1日1次10毫克，大多数患者在此剂量下调节。维持剂量应根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应在4周或更久的间隔内适当调节，日最大剂量可达到20毫克。

儿童剂量

通常剂量范围为1日1次5毫克至20毫克。给药剂量应根据每个患者建议的治疗目标个别调整。剂量应间隔4周或更久调整。

本药不应在对某些成分过敏的人群中使用。 有活动性肝病或肝酶水平升高时不宜给予。 有肌肉疾病或肌肉问题的患者不应服用本药。 与某些免疫抑制剂联用或重度肾功能障碍患者也应避免使用本药。 在妊娠或哺乳期的女性及可能怀孕的女性应充分考虑服药时的妊娠风险及对胎儿的影响。 对肌肉相关疾病风险高的患者禁用高剂量，肾功能减退、甲状腺功能减退、遗传性肌肉疾病病史等均为这一类风险因素。 有乳糖不耐症等特定遗传疾病的患者应避免服用本药。 饮酒过量或有肝病病史的患者应定期进行肝功能检查，且在有甲状腺功能减退或肾病综合症的情况下，应优先治疗基础疾病。 出现肌肉疼痛、肌肉无力、抽筋等症状时，应立即告知医生并接受必要检查。 该药有肌肉损伤的风险，因此治疗前和治疗期间检查肌酶水平非常重要。 在急性严重状态下，应停止服用本药，若出现严重肌无力或眼部肌无力，亦应立即停止给药。 与其他特定药物联合用药时，可能增加肌肉损伤风险，故合用时需谨慎。 高剂量服用时，可能会出现暂时性蛋白尿，因此应定期进行肾功能检查。 对亚洲人群而言，本药在体内浓度可能更高，因此可能需要调整用量。 由于对儿童和青少年的生长及性征影响评估有限，应谨慎使用本药。 服用本药期间，可能偶尔出现间质性肺病、重度肝损伤、严重皮肤反应等症状，发生时应立即停止治疗。 血糖水平可能升高，因此糖尿病风险高的患者应定期监测血糖。 根据遗传特性，药物反应可能有所不同，因此可能需要调整用量。 如出现严重皮肤异常反应，应立即停止用药并咨询专业医生。 本药可能与其他药物相互作用，因此服用时若有其他药物应务必告知医生或药师。 如过量服用，没有特殊解毒剂，需根据症状进行治疗，并进行肝功能及肌酶检查。 驾驶或操作机器时可能出现头晕，需谨慎。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿等过敏反应，横纹肌溶解症，重度肌无力，眼肌无力，黄疸，严重过敏反应，严重皮肤异常反应（斯蒂芬斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状药物反应综合征DRESS），呼吸困难，肝功能衰竭，急性肾衰竭，少尿，血小板减少，致命性肝衰竭，斯蒂芬斯-约翰逊综合症，免疫介导性坏死性肌病，严重肝

轻微副作用

头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，肌肉疼痛，无力，皮肤瘙痒，皮疹，血尿，腹泻，胸痛，咳嗽，疲劳，麻木，感觉异常，食欲不振，腹胀，晕厥，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，关节疼痛，血清肌酐升高，记忆丧失，周围神经病，血小板减少，肝炎，转氨酶升高，药物性急性红斑，狼疮样综合症，肌肉撕裂，抑郁，

本药对空气和湿度敏感，因此必须保存在密闭容器中。存储温度应保持在1度到30度之间的室温，这样可以长期保持药效。

外观

粉红色的圆形薄膜覆衣片

包装单位

30片/瓶