三星瑞舒伐他汀片5毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症\n患者在使用本品前及用药期间均应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。可在一天中的任何时间服用本品，不受进食影响。初始剂量为每日1次、每次5毫克；若需要进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整并给予维持剂量。维持剂量为每日1次、每次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。\n\n3. 老年人：无需调整剂量。\n\n4. 肾功能不全患者：轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。\n\n5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分不超过7分时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9分的患者则有所增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9分患者的用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。\n\n6. 种族：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。\n\n7. 易发生肌病的患者：此类患者的推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次、每次5毫克 ∼ 20 毫克。（尚无在儿童患者群中使用高于20毫克剂量的临床资料。）\n未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药对某些患者而言不应使用是非常重要的。 例如，过敏于本药所含成分的人不得服用。此外，肝功能严重受损或不明原因的肝酶水平持续增高的人也不应使用本药。有肌肉疾病或因特定免疫性疾病导致肌肉问题的患者也应避免使用本药。肾功能严重下降的患者或怀孕及哺乳期的女性，以及存在怀孕可能而未采取适当避孕的女性也应避免服用本药。 此药对大量饮酒或有肝病史的人需谨慎使用，使用前及使用中应定期进行肝功能检查。 此外，如果出现肌肉疼痛或肌肉无力的症状，应立即告知医生并进行检查，严重时应停止服药。特别是肾功能下降的患者、甲状腺功能减退或有家族病史的患者、高龄者、酗酒者等需特别注意。 本药可能会在某些患者中提高血糖水平，因此有糖尿病风险的患者应严格控制血糖。此外，本药根据特定的遗传差异，对身体的影响可能有所不同，因此可能需要根据患者状况调整剂量。 在服用期间，偶尔可能会出现严重的皮疹或过敏反应，因此如皮肤出现异常症状，应立即停止服用并就医。 与其他药物一起服用时需注意相互作用。尤需注意与一些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药物、抗生素、非诺贝特类药物等合用时，本药的血药浓度可能增高，从而增加肌肉相关副作用的风险。因此，正在服用其他药物的患者必须告知医生或药剂师，并在必要时进行剂量调整或监测。 怀孕或哺乳期的女性不得服用本药，有怀孕可能的女性需采取适当避孕。怀孕期间服用本药可能对胎儿有害，因此孕期应立即停止服用。 过量服用时没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，以及通过肝功能及肌肉酶检测确认状况。 最后，该药据称不会严重影响驾驶或机器操作能力，但可能出现头晕，因此需谨慎。

包括血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌肉病、溶肌综合症、无力、周围神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性细胞增多伴全身症状的药物反应综合症、扁平苔藓样药物皮疹、类狼疮综合症、肌肉断裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性型乳腺发育、致命和非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、AST升高、无感觉、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药对空气和潮湿敏感，因此应存放在密封容器中。保存温度应保持在1度至30度之间，这样可以保持药物的效力。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶