三星卡巴拉汀胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)
酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
三星制药有限公司
品目基准编码 201900329 · 批准 2019.01.22
该产品已于2024.01.22变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状
本药用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状和因帕金森病引起的痴呆症状。
用法:利斯的明每日2次,随早餐和晚餐口服。\n\n○ 成人:\n1. 治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状\n初始剂量为利斯的明每日3mg;应根据每位患者的情况,间隔至少2周逐渐增加剂量,直至最高耐受剂量或每日12mg的最大推荐剂量。本品临床试验显示,每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。\n推荐的剂量递增方法\n本品每次1.5mg、每日2次,至少用药2周;若耐受性良好,可将剂量增加至每次3mg、每日2次。随后可递增至每次4.5mg、每日2次;若耐受性良好,至少用药2周后可递增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重下降,可省略一次或多次剂量。但若不良反应或体重下降持续,应将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量。\n2. 治疗轻至中度帕金森病相关痴呆症状\n在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日总剂量为3~12mg,分2次给药(每次1.5~6mg,每日2次)。初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次;各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg、每日2次,然后每次4.5mg、每日2次,之后可增至每次6mg、每日2次。\n治疗期间若出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续,可考虑暂时将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量,或中止治疗。\n3. 最大推荐剂量\n本品每次6 mg,每日2次口服。\n4. 重新给药\n不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。\n若停药3天或以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐递增。\n○ 肝功能不全及肾功能不全患者:\n1. 中度肾功能不全以及轻至中度肝功能不全患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地进行剂量递增。\n2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究,因此不得使用。
○ 儿童:\n本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。
本药含有成分利万斯的明,特定患者需避免使用。例如,对本药成分过敏或患有严重肝功能障碍的患者,以及因使用本药贴剂而发生皮肤过敏反应的患者应避免使用。 患有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外障碍等病史的患者在使用本药时需特别小心。本药在消化系统中常见副作用,包括恶心、呕吐、腹泻等,特别是在女性患者中,这些副作用可能更为频繁。 本药也可能对神经系统产生影响,可能出现眩晕、头痛、嗜睡、震颤等症状,罕见情况下可能出现心跳异常。此外,还有报告出现皮疹、瘙痒、疲劳感及体重下降等全身症状。 本药可能与其他药物发生相互作用,尤其在与麻醉剂或其他胆碱能药物一起使用时需要小心。患有心脏病或心电图异常的患者在使用本药前应咨询医疗专业人员。 怀孕或哺乳期的女性使用本药需谨慎,哺乳期间建议避免使用本药。对儿童的安全性尚未充分确认,因此不建议使用。 过量使用可能导致恶心、呕吐、心动过缓、混乱等症状,因此如出现这些症状,应立即告知医疗专业人员。储存时应放在儿童触及不到的地方,且不应转移到其他容器中。 在服用本药期间应仔细观察副作用的发生,一旦异常症状持续或加重应咨询医疗专业人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存于密闭容器中,以防接触空气或潮湿,温度应保持在1至30度的室温下储存。 这样保存可以更长久地保持药效。
含有白色-微黄的粉末的上下黄褐色的硬胶囊
28颗胶囊(14颗/ PTP×2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
三星制药有限公司

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份)有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
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酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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