三星卡巴拉汀胶囊4.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。\n○ 成人：\n1. 治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状\n初始剂量为利斯的明每日3mg；应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或每日12mg的最大推荐剂量。本品临床试验显示，每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。\n推荐的剂量递增方法\n本品每次1.5mg、每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg、每日2次。随后可递增至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后可递增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可省略一次或多次剂量。但若不良反应或体重下降持续，应将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量。\n2. 治疗轻至中度帕金森病相关痴呆症状\n在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日总剂量为3~12mg，分2次给药（每次1.5~6mg，每日2次）。初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg、每日2次，然后每次4.5mg、每日2次，之后可增至每次6mg、每日2次。\n治疗期间若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续，可考虑暂时将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量，或中止治疗。\n3. 最大推荐剂量\n本品每次6 mg，每日2次口服。\n4. 重新给药\n不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。\n若停药3天或以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐递增。\n○ 肝功能不全及肾功能不全患者：\n1. 中度肾功能不全以及轻至中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地进行剂量递增。\n2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童：\n本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

该药物不应用于对某些成分过敏的患者。 对肝功能严重受损的患者，该药物的安全性尚未得到验证，因此应避免使用。 曾在使用该药贴剂时出现皮肤过敏反应的患者也不建议使用本药。 心脏病、胃溃疡、哮喘、阻塞性肺病、尿闭、癫痫、外周神经障碍等患者须谨慎使用该药。 在服药初期或增加剂量时可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，这些症状可以通过调整剂量来缓解。 该药可能引起头晕、嗜睡、震颤、头痛等神经系统症状，驾驶或操作机械时请格外小心。 帕金森病患者症状可能加重，需在医生指导下服用。 服用期间可能出现体重减轻，因此定期监测体重非常重要。 该药与其他胆碱能药物共同服用时可能增强效果或增加副作用，合并用药时应加以注意。 在接受麻醉前，可能需要在一定时间内停用该药，因此需要告知医疗人员。 心律不齐患者在服用本药时需通过心电图检查监测情况。 孕妇或哺乳期女性在服用本药前必须咨询医生，建议哺乳期避免使用。 尚未建立儿童的安全性和有效性，因此不建议用于儿童。 过量服用可能出现恶心、呕吐、心动过缓、混乱等症状，如出现这些情况应立即就医。 该药应存放在儿童无法接触的地方，最好不要更换容器进行存放。

区域，呕吐，尿路感染，焦虑，混乱，噩梦，不安，失眠，抑郁，幻觉，头晕，头痛，嗜睡，震颤，晕厥，抽搐，锥体外症状，心绞痛，心肌梗死，深静脉， hypertension，腹泻，食欲减退，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，消化道出血，胰腺炎，食管破裂，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，无力，乏力，摔倒，体重下降，不正常的肝功能检查值，皮肤黏膜综合症，震颤，运动迟缓，运动异常，齿轮现象，运动功能减退，心动过缓，房颤，房室传导阻滞，食欲减退，脱水，汗液分泌增加，步态障碍，肌肉紧张异常，肌肉强直，平衡障碍，肌肉骨骼僵硬，僵硬，运动功能异常，尿失禁，脑血管意外，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮炎，颤抖，嗜睡，混乱状态，唾液分泌，低血压，呼吸减弱，肌肉无力，晕厥，乏力，攻击性，坐立不安，动机功能障碍综合症，肝炎，过敏性皮炎，坐卧不安，知觉异常，错乱，迷惑，肺炎，脓毒症

该药物应存放在密封容器中，以免暴露在空气或潮湿中。建议储存温度在1度至30度之间，以保持药物效果并防止变质。

外观

含有白色至微黄色粉末的红色硬胶囊

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP×2）