帕洛诺希注射液(盐酸帕洛诺司琼)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
日盛IS(株)
品目基准编码 201900325 · 批准 2019.01.22 · 医保编码 655404021,655404031
预防抗肿瘤治疗引起的恶心、呕吐;预防、治疗术后恶心、呕吐
本药用于预防因中度至重度呕吐性化疗引起的急性和延迟型恶心和呕吐,适用于成人。此外,本药还对预防手术后24小时内可能发生的恶心和呕吐,以及治疗已出现的手术后恶心和呕吐有效。对于儿童,本药也用于在中度至重度呕吐性化疗中预防急性恶心和呕吐。本药通过缓解化疗和手术后出现的呕吐症状来改善患者的生活质量。
1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.25 mg静脉注射一次,注射时间不少于30秒。\n2) 预防术后恶心和呕吐:麻醉诱导前立即将0.075 mg静脉注射一次,注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样,不建议常规用于预计发生术后恶心和呕吐可能性较低的患者。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使术后发生恶心和呕吐的概率较低,也建议使用本品。\n3) 治疗术后恶心和呕吐:一旦出现恶心和呕吐,立即将0.075 mg静脉注射一次,注射时间不少于10秒。\n老年患者、肝功能不全患者及肾功能不全患者无需调整剂量。尚无接受透析的终末期肾病患者的临床资料。\n本品不得与其他药物混合。\n使用本品前后,应以生理盐水冲洗输液管。
儿童(2个月以上)\n1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的急性恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.02mg/kg(最高1.5mg)静脉滴注一次,滴注时间不少于15分钟。\n本品在新生儿中的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。\n关于本品用于预防24个月以下婴儿抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐的资料有限。
本药不应用于对本药或其成分过敏的患者。 对其他类似药物有过敏反应的患者在使用本药时需谨慎。 本药可能会减缓肠道运动,因而便秘或有肠梗阻症状的患者需密切观察其情况。 此外,正在服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)等5-羟色胺类药物的患者由于有发生5-羟色胺综合征的风险,因此需谨慎监测。 本药用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,可能出现的副作用有头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳等。 偶尔报告的心血管不良反应有心律失常、血压变化等,但大多数与本药并无明确关联。 妊娠期间仅在必要时使用,哺乳期间可能通过乳汁传递,因此在决定给药与否前需咨询专家。 可能导致头晕、嗜睡、疲乏,因此驾驶或操作机械时需小心。 如果发生剂量过量,由于没有特殊解毒剂,因此必须根据症状接受辅助治疗是重要的。 本药应避光和冷藏,存放在室温下,给药前必须确认是否变色或有异物。 给药后剩余的溶液应当丢弃,对于儿童或老年人给药时需充分考虑安全性和有效性。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中,以免空气或湿气进入。储存温度应维持在1度至30度之间的室温,并应避免直接阳光照射或强光照射。这样可以维持药物的效果。
无色透明液体装入无色透明预填充注射器
1.5mL×5个预填充注射器 5mL×1个预填充注射器
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
日盛IS(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
HK伊诺恩(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
三洋生物制药株式会社
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
优英制药(股份有限公司)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
三进制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
东九生物制药股份有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
Optus制药有限公司
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