パロノクス注(パロノセトロン塩酸塩)

成人投与量

1) 抗がん化学療法剤による悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.25 mgを1回、30秒以上かけて静脈内注射する。 2) 術後の悪心および嘔吐の予防：麻酔導入直前に0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内注射する。他の制吐剤と同様、術後の悪心および嘔吐が誘発される可能性が低いと予想される患者に、慣例的に投与することは推奨されない。術後の悪心および嘔吐を避ける必要がある患者には、術後の悪心および嘔吐が発生する確率が低くても、本剤の投与が推奨される。 3) 術後の悪心および嘔吐の治療：悪心および嘔吐が現れたら直ちに、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内注射する。 高齢者、肝機能障害患者および腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。透析中の末期腎不全患者に関する臨床データはない。 本剤を他の薬剤と混合してはならない。 本剤の投与前後に、注入ラインに生理食塩液を流す。

小児投与量

小児（2か月以上） 1) 抗がん化学療法剤による急性の悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.02mg/kg（最大1.5mg）を1回、15分以上かけて点滴静脈内投与する。 新生児における本剤の安全性および有効性は確立されていない（データなし）。 乳児（24か月未満）における抗がん化学療法剤による悪心および嘔吐の予防への本剤の使用に関するデータは限られている。

この薬はこの薬または成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 他の類似の薬物にアレルギー反応があった患者には、この薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は腸の動きを遅くする可能性があるため、便秘がある場合や腸閉塞の症状がある患者は状態を注意深く観察する必要があります。 また、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)などのセロトニン系薬剤を服用中の患者はセロトニン症候群発生のリスクがあるため、慎重にモニタリングする必要があります。 この薬は抗がん化学療法による吐き気および嘔吐を予防または治療するために使用され、副作用として頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労などが現れる可能性があります。 心血管系の副作用としては、稀に不整脈、血圧変動などが報告されていますが、ほとんどの場合この薬との直接的な関連性は明確ではありません。 妊娠中には必要な場合にのみ使用し、授乳中の場合には薬剤が母乳に移行する可能性があるため、専門家と相談の上、投与の可否を決定する必要があります。 めまい、眠気、疲労を引き起こす可能性があるため、運転や機器操作時には注意が必要です。 過量投与の場合、特別な解毒剤がないため、症状に応じて補助的治療を受けることが重要です。 この薬は光と冷気を避け、常温で保管する必要があります。また、投与前には変色や異物がないか必ず確認するべきです。 投与後に残った溶液は廃棄しなければならず、小児や高齢者に投与する際には安全性と効果について十分に考慮する必要があります。

• 頭痛
• 便秘
• 下痢
• めまい
• 疲労感
• 腹痛
• 不眠症
• 重度の便秘
• 非持続性頻脈
• 徐脈

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があり、直射日光や強い光を避けて保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

無色透明の液体が入った無色透明のプリフィルドシリンジ

包装単位

1.5mL×5プリフィルドシリンジ 5mL×1プリフィルドシリンジ