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普瑞巴林 70mg
片剂 · 处方药
大元制药股份有限公司

品目基准编码 201900143 · 批准 2019.01.11 · 医保编码 671806810
治疗成人周围神经病理性疼痛
本药用于成人缓解由于外周神经病变引起的疼痛。
本品每日1次,晚餐后服用。本品应整粒吞服,不得掰开、压碎或咀嚼。 本品的起始剂量可为每日150 mg。根据个体患者的疗效和耐受性,可每周增加剂量,最高至每日600 mg。 根据目前的临床经验,停用本品时,应至少间隔1周以上逐渐停药。 尚未确立本品在肾功能损害患者中的安全性和有效性。 尚未确立本品在肝功能损害患者中的安全性和有效性。 尚未确立本品在65岁及以上老年患者中的安全性和有效性。
19岁以下儿童及青少年患者:尚未确立本品在19岁以下儿童及青少年患者中的安全性和有效性。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间若有情绪或行为异常,应立即咨询医疗人员。 如果对本药成分过敏,则不应服用。 糖尿病患者需注意体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止用药并告知医疗人员。 老年人因可能出现头晕或嗜睡,应留意跌倒风险,应避免危险活动,至药物效应适应后。 如出现视力模糊或视力变化,应咨询医疗人员。 如突然停药,可能出现失眠、头疼、恶心、焦虑等戒断症状,需根据医生指示逐渐停药。 有药物滥用史的患者,需仔细观察本药的滥用风险。 肾功能减退患者可能需要调节剂量。 患有心脏病的患者在服用时需小心。 与具有中枢神经系统抑制效果的其他药物联用时,呼吸抑制等副作用风险增大,需保持谨慎。 妊娠初期可能对胎儿有风险,因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前必须咨询,并需采取有效避孕措施。 哺乳期女性应咨询医疗人员,因为药物可能通过母乳传递。 在服药后,尽量避免在头晕或嗜睡消退前进行驾驶或机械操作等危险活动。 如过量服用,可能出现混乱、嗜睡、癫痫等症状,并需立即进行急救处理。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且最好不要转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以免受到空气或潮湿的影响。建议存放温度保持在1度至30度之间。这样存放可有效维持药物的效力。
白色至微黄色长方形膜衣缓释三层片
30片(6片/PTP x 5)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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