当前查看杰雅巴CR缓释片300毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 188.5mg
片剂 · 处方药
第一制药株式会社

品目基准编码 201900140 · 批准 2019.01.11 · 医保编码 649701830
缓解外周神经病理性疼痛
本药用于缓解成年人的外周神经病理性疼痛。通过减少由神经损伤引起的疼痛,帮助患者的日常生活。有效控制疼痛,提高生活质量。
本药应在每天晚餐后服用一次。 应整片吞下,不得分割、压碎或咀嚼。 起始剂量可为每天150 mg。 根据个体患者的反应和耐受性,每周可增加至每日最多600 mg。 停药时应至少间隔一周逐渐减少。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁或情绪变化,应立即告知医生。 如对普瑞巴林或本药成分过敏者不得使用。 糖尿病患者在服用本药后如体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现面部或口腔周围、喉咙肿胀的血管性水肿症状,应立即停止服药并咨询医生。 老年人可能出现头晕、嗜睡和意识混乱等症状,因此开始服用时应特别注意。 本药可能导致视力模糊或其他视力变化,如出现此类症状应咨询医生。 本药如突然停用,可能出现失眠、头痛、焦虑、恶心等戒断症状,因此应按照医生的指示逐渐减少用量。 如曾有药物滥用或精神疾病史,使用本药时应仔细观察滥用风险。 肾功能不全的患者可能需要调整本药的剂量。 对重症心脏病患者应谨慎使用,可能会出现心力衰竭症状,因此需要注意。 与鸦片类镇痛剂合用时,可能增加中枢神经系统抑制风险,应谨慎使用。 呼吸功能较弱的患者或老年人,可能面临严重呼吸抑制风险,可能需要调节剂量。 孕早期如有胎儿畸形风险,因此在怀孕期间若无特殊理由应避免使用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑本药可能通过母乳传递对婴儿造成影响,应考虑停止哺乳或停药。 在进行驾驶或操作机器等需要注意的活动时,应等到本药引起的头晕或嗜睡消失后再进行,以确保安全。 如过量服用,可能出现混乱、嗜睡和癫痫等症状,并可能需要透析等治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并应避免转移至其他容器。 在服用本药期间如出现皮疹、严重过敏反应、呼吸困难等症状,应立即停止使用并咨询医疗人员。
荨麻疹、血管性水肿、面部水肿、面部、口周和上气道水肿、与呼吸或神经系统疾病相关的严重呼吸抑制、呼吸困难、肺水肿、出汗、面部潮红、严重水肿、全身水肿、深静脉血栓、低血压、心动过速、窦性心动过速、窦性心律失常、心房颤动、深静脉血栓、严重过敏反应、严重皮肤异常反应(史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死松解症)、突发性
头晕、嗜睡、头痛、迷糊、嗜睡、便秘、消化不良、恶心、口干、呕吐、腹部膨胀、体重增加、血中肌酐磷酸激酶增加、外周水肿、面部水肿、心率减慢、心悸、视力模糊、瘙痒、关节疼痛、低血糖、鼻咽炎、高血压、口腔感觉异常、意识混乱、方向感障碍、刺激过敏、抑郁、愉快感、性欲减退、失眠、热感、性快感异常、焦虑不安,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防暴露于空气或湿气。应保持在1到30度之间的室温,以良好保持药物效果。
白色至微黄色的长方形薄膜涂层缓释三层片
30片(6片/PTP x 5)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
第一制药株式会社

普瑞巴林 75mg
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比亚特里斯韩国有限公司

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三晋制药有限公司

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三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
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韩美药品(株)

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硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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