泽利普缓释片150毫克(普瑞巴林)

成人剂量

每日1次，晚餐后服用。本品应整粒吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 成人： 本品的起始剂量可为每日150 mg。根据个体患者的疗效和耐受性，可每周增加剂量，最高至每日600 mg。 停药： 根据目前的临床经验，停用本品时，应至少间隔1周以上逐渐停药。 2. 肾功能损害患者 尚未确立本品在肾功能损害患者中的安全性和有效性。 3. 肝功能损害患者 尚未确立本品在肝功能损害患者中的安全性和有效性。 5. 老年患者（65岁及以上） 尚未确立本品在65岁及以上老年患者中的安全性和有效性。

儿童剂量

4. 儿童及青少年患者 尚未确立本品在19岁以下儿童及青少年患者中的安全性和有效性。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用过程中如出现抑郁或情绪变化，必须及时告知医务人员。 对本药成分过敏者应禁止服用。 糖尿病患者服用本药可能导致体重增加，因此需注意血糖控制，如出现血管水肿症状应立即停药。 老年人需小心因头晕或嗜睡而导致摔倒或受伤的风险。 部分患者可能会出现视力模糊或视力变化，出现症状时应咨询医生。 如突然停药可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状，因此需遵循医务人员的指导逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者需谨慎服用本药，因可能存在滥用风险。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量，心脏疾病患者也应谨慎服用。 与阿片类镇痛药同用时，可能增加中枢神经系统抑制的风险，因此需注意。 本药在妊娠初期可能对胎儿产生影响，因此妊娠中或计划怀孕的女性须在咨询后服用。 服用期间可能出现头晕或嗜睡，驾驶或操作机械等危险活动需小心。 过量服用可能出现嗜睡、意识混乱、发作等症状，应立即就医治疗。 应存放在儿童无法接触的地方，并且不应转移到其他容器中。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，血管性水肿，面部水肿，口周水肿，上呼吸道水肿，头晕，嗜睡，意识丧失，混乱，精神障碍，视野模糊，视力变化，失眠，头痛，恶心，焦虑，腹泻，流感样症候群，坐立不安，疼痛，癫痫，出汗过多，药物滥用，药物成瘾，依赖，便秘，消化不良，恶心，口干，呕吐，体重增加，血中CPK增加，外周水肿，心动过缓，心悸，瘙痒，关节痛，低血糖，鼻咽炎，高血压，混乱，方向感障碍，刺激过敏，欣快感，性欲减少，离人症，性感觉异常，焦虑，情绪波动，情感低落，情感上升，幻觉，异常梦境，性欲增加，恐慌发作，抑制不住，麻木，复视，眩晕，1度房室传导阻滞，心动过速，窦性心动过缓，低血压，潮红，面部潮红，外周冷感，呼吸困难，鼻出血，咳嗽，鼻充血，鼻炎，打鼾，咽部紧张，鼻腔干燥，呼吸抑制，腹胀，唾液分泌过多，逆流性食管炎，口腔感觉减退，腹水，吞咽困难，胰腺炎，出汗，丘疹性皮疹，荨麻疹，冷汗，肌肉痉挛，背痛，四肢疼痛，子宫颈痉挛，关节肿胀，肌肉痛，肌肉痉挛，颈部疼痛，肌肉僵硬，横纹肌溶解，排尿障碍，尿失禁，尿量减少，肾衰竭，勃起障碍，射精延迟，性功能障碍，痛经，停经，乳房疼痛，乳腺分泌物，乳腺增大，步态异常，跌倒，醉酒感，感觉异常，疲劳，胸部紧迫感，全身水肿，疼痛，发热，寒战，虚弱，口渴，丙氨酸氨基转移酶增加，血中肌酸磷酸激酶增加，天冬氨酸氨基转移酶增加，血糖增加，血小板减少，血中钾减少，体重减少，血中肌酐增加，白细胞减少，过敏，过敏反应，角膜炎，充血性心力衰竭，肺水肿，舌头水肿，瘙痒，毒性表皮坏死松解症，尿潴留，男性乳腺发育症，疲劳，虚弱，性欲减少，睡眠障碍，运动失调，语言障碍，感觉异常，记忆障碍，注意力障碍，胃肠障碍，血便，BUN增加，排尿困难，复视，耳鸣，皮肤疾病，痉挛加重，骨关节炎，滑膜囊肿，贫血，口腔感觉异常，挫伤，糖尿病性视网膜病，心房颤动，热感，出汗，甲状腺肿块，脊柱管狭窄，肌肉骨骼不适，四肢不适，腹痛，上腹部疼痛，眼睑水肿，白内障，血液碱性磷酸酶增加，耳部障碍，情绪障碍，嗜睡，混乱状态，抑郁症，动摇，坐立不安，发作

本药需存放在密封容器中，以防空气或潮湿的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以安全保持药效。

外观

白色至米黄色椭圆形薄膜涂层缓释三层片

包装单位

30片（6片/PTP x 5）