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厄贝沙坦 40mg
片剂 · 处方药
亚州药品有限公司

品目基准编码 201900103 · 批准 2019.01.09 · 医保编码 654005230
改善本态性高血压
本态性高血压是指在没有特殊原因的情况下,血压持续较高。本药物通过降低血压,减轻心脏和血管的负担。通过控制高血压,有助于降低心肌梗死、中风等并发症的风险。与持续服用和改善生活习惯相结合时,治疗效果更佳。安全有效地用于治疗本态性高血压。
推荐初始剂量为每日1次10mg,可与进食无关。 若血压控制不佳,可增量至每日1次20mg。 如需额外降低血压,可增量至每日最大40mg。 治疗开始2周内即可出现降压效果,约8周左右达到最大效果。 如单独使用无法控制血压,可考虑与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂联合使用。 为改善顺应性,建议尽可能每天在同一时间(例如:早晨)服用。 对可能发生血管内有效血容量减少(例如,正在使用利尿剂的患者,尤其是肾功能障碍患者)时,应密切监测状态,在较低剂量下开始治疗。 <老年人> 对65岁以上的老年人使用本药时无需调整剂量。已观察到老年患者与年轻患者之间的有效性和安全性的一般差异,但不能排除某些老年患者可能表现出更敏感的反应。 <肾功能障碍患者> 轻度和中度肾功能障碍患者(肌酐清除率20-60mL/min)的最大剂量为每日1次20mg。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者无需调整剂量。中度肝功能障碍患者推荐初始剂量为每日1次10mg,最大可增至每日20mg。尚无对重度肝功能障碍患者使用的经验,因此不建议给予本药。 <儿童> 尚未确立对儿童的安全性和有效性。
尚未确立对小儿的安全性及有效性。
本药在怀孕第二期和第三期服用时,可能对胎儿和新生儿造成严重损伤或死亡风险,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 对本药所含成分过敏者、孕妇或哺乳期妇女、正在进行肾脏透析的患者、严重肝功能障碍患者、胆道阻塞患者、特定遗传性乳糖不耐症患者等不应服用本药。 血容量或盐分减少的患者,可能会发生低血压,因此在使用本药之前应仔细检查状态并开始治疗,如出现低血压症状应立即采取适当措施。 肾功能较差的患者、肾移植患者、肾血管性高血压患者和有高钾血症风险的患者也应谨慎使用本药,并需定期进行血液检查以确认肾功能和电解质状况。 患有主动脉或二尖瓣狭窄、狭窄及肥厚性心肌病的患者在使用本药时需特别注意。 本药可能会导致头晕等副作用,因此建议避免高处作业或驾驶等危险机械操作。 本药一般安全使用,但可能出现头晕、头痛、胃肠不适、高钾血症、血压变化等各种副作用,如果出现异常症状,应咨询医疗人员。 本药与其他降压药或保钾利尿剂、钾补充剂联合使用时,可能使血钾水平升高,因此联合使用时须谨慎。 与锂制剂合用时,可能使锂浓度升高,出现毒性,因此不建议本药和锂联合使用。 与非甾体抗炎镇痛药合用,可能有肾功能降低风险,因此在服用期间应定期进行水分摄入和肾功能检查。 对孕妇应避免使用本药,因可能对胎儿造成严重损伤,怀孕期间应考虑其他治疗方法。 哺乳期妇女因本药可能通过母乳传递,可能对婴儿产生不良反应,因此应停止哺乳或停止服用本药。 尚未确立对小儿的安全性和有效性,因此需谨慎给小儿使用。 老年人因本药在体内浓度可能更高,因此需要调整剂量并加以注意。 过量使用可出现低血压和心悸等症状,因此如出现这些症状,应立即接受医务人员的治疗。 本药的长期使用被报告为癌症和遗传毒性风险较低,但在使用前后与医务人员进行讨论是非常重要的。
荨麻疹、严重肿胀(浮肿)、血管性水肿、过敏反应、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、呼吸困难或呼吸困难、哮喘发作、伴随咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、急性肾衰竭、血清肌酐升高、突发严重头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力
头晕、头痛、心悸、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节痛、关节炎、肌肉痛、皮疹、呕吐、慢性吸收不良综合症类似肠道疾病、横纹肌溶解症、脱发、瘙痒、血压升高、血清肌酐增加、腰痛、腹痛、腹泻、胸痛、咳嗽、鼻出血、上呼吸道感染、哮喘、血管性水肿、面部水肿、外周水肿、血清胆红素水平升高、肝酶水平升高
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封的容器中,以防空气或湿气进入。并建议在常温1至25摄氏度之间保存。
白色长方形膜衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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