当前查看柳韩普瑞巴林缓释片150毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 150mg
片剂 · 处方药
尤汉制药有限公司

品目基准编码 201900031 · 批准 2019.01.04 · 医保编码 642105370
治疗成人周围神经病理性疼痛
本药用于成人缓解因外周神经病变导致的疼痛。
每日1次,于晚餐后服用。本品应整片吞服,不得掰开、碾碎或咀嚼。 成人:本品起始剂量可为每日150 mg。根据个体患者的反应和耐受性,可每隔一周增加剂量,最高至每日600 mg。 停药: 根据目前的临床经验,停用本品时,应至少间隔1周逐渐减量停药。 肾功能不全患者:本品在肾功能不全患者中的安全性和有效性尚未确立。 肝功能不全患者:本品在肝功能不全患者中的安全性和有效性尚未确立。 老年患者(65岁及以上):本品在65岁及以上老年患者中的安全性和有效性尚未确立。
19岁以下儿童及青少年患者:本品在19岁以下儿童及青少年患者中的安全性和有效性尚未确立。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间出现抑郁症状或情绪变化时应立即咨询专业人士。 如对本药成分过敏,应避免服用。 糖尿病患者需注意体重增加可能导致血糖调节药物剂量的调整。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停药并告知医务人员。 老年人在服用本药时可能出现头晕或嗜睡,需小心以减少跌倒风险。 可能会出现视力模糊或视觉变化,出现这些症状时应咨询医务人员。 如突然停止本药,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,需遵循医务人员的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者应仔细观察本药的滥用可能性。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 有心脏疾病的患者服用本药可能会出现充血性心力衰竭症状,需要格外小心。 与阿片类药物合用时,可能增加中枢神经抑制作用,有引发呼吸困难的风险,需小心。 在怀孕初期可能存在胎儿畸形的风险,因此怀孕或计划怀孕的女性应务必咨询医务人员。 常见的头晕和嗜睡症状,在症状完全消失之前,需避免驾驶或操作危险机械。 可能出现严重皮肤反应,如皮疹、发热、黏膜损伤等症状,若出现应立即停药并就医。 本药对儿童或19岁以下青少年的安全性和有效性尚未得到确立,最好不要使用。 过量服用可能出现迷糊、嗜睡、抑郁等症状,如有需要可能需进行血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移至其他容器中存放以确保安全。 本药对神经痛和糖尿病性外周神经病变有效,但对其他疼痛的效果尚未证实。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药容易受到空气或湿气的影响,因此必须保存在密闭的容器中。 并且最好在室温,即1度到30度之间存放。
浅黄色的椭圆形薄膜涂层延长释放剂
30片(6片/PTP×5)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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