药品信息

普罗鲁特克斯注射液25毫克(孕酮)

处方药注射剂피하
成分・含量
孕酮›25mg / 1瓶
生产/进口商
(주)아이젠파마코리아
外观
无色清亮液体装在无色透明的玻璃瓶中注射剂
包装
1瓶(1.112mL)X 7瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201805378 · 批准 2018.12.31

核心摘要

主要用途
不孕女性的辅助生殖技术中的黄体期功能改善治疗
给药对象
成人
成人给药量
自取卵日起至妊娠12周,每日1次皮下注射25mg。 于皮下适宜部位(大腿或腹部)注射,以最小化对局部皮肤组织损伤的风险,采用45°至90°角缓慢皮下注射。

成分

进口商
(주)아이젠파마코리아

功效・作用

不孕女性的辅助生殖技术中的黄体期功能改善治疗

查看批准原文

本药物用于不孕女性在辅助生殖技术(ART)过程中,尤其作为黄体期辅助疗法,适用于使用阴道制剂不便的患者。主要帮助女性优化身体状态,从而提高妊娠成功率。因此,在不孕症治疗中发挥重要作用,以改善治疗效果。

给药方法

成人给药量

自取卵日起至妊娠12周,每日1次皮下注射25mg。 于皮下适宜部位(大腿或腹部)注射,以最小化对局部皮肤组织损伤的风险,采用45°至90°角缓慢皮下注射。

注意事项

本药物需注意血栓性疾病或心肌梗死等心血管疾病的早期表现,如有相关症状出现应立即停药。 本药物对预防自然流产缺乏足够证据,因此在使用前确认不孕原因非常重要。 如对本药物过敏,或有未诊断的阴道出血、乳腺癌、肝功能障碍等情况,应避免使用。 肝功能较差或有抑郁症、哮喘、糖尿病等病史的患者应谨慎使用,需密切观察以防症状恶化。 使用期间可能出现注射部位疼痛或瘙痒、阴道出血、头痛、子宫痉挛等不良反应,如有异常症状,应咨询医生。 本药物可能增加血栓风险,因此35岁以上、吸烟者或动脉硬化高危患者应特别注意。 有抑郁症病史的患者应密切观察症状是否加重,突然停药可能引发焦虑或癫痫发作,需谨慎处理。 由于体液潴留可能导致心脏、肾脏、癫痫、偏头痛、哮喘等既往疾病加重,需对这些患者进行细致管理。 本药物可能导致嗜睡或头晕,驾驶或操控机器时需谨慎。 可能与其他药物相互作用,特别是正在服用可促进或抑制肝脏药物代谢的药物时,应咨询医生或药师。 怀孕期间无法排除胎儿畸形的可能性,因此在怀孕早期使用时需谨慎,哺乳期最好不使用。 本药物对儿童或老年人的安全性尚未充分研究,因此在这些年龄段需谨慎使用。 过量使用可能导致嗜睡、恶心、呕吐、头晕,缺乏特定解毒剂,因此需根据症状进行治疗。 本药物为皮下注射剂,若变色或有异物则不应使用,使用后注射器不应重复使用。 存放时需放在儿童接触不到的地方,避免阳光直射,常温保存,不得冷藏或冷冻。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、面色苍白、高热伴随严重皮疹、水泡、脱皮、嘴/眼黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突然出现和非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量显著减少

轻微副作用

给药部位反应(疼痛、刺激感、瘙痒、肿胀)、阴道出血、头痛、子宫痉挛、阴道分泌物、外阴不适(外阴瘙痒、炎症)、乳腺压痛、胸痛、卵巢过度刺激综合征(OHSS)、乳腺增生、乳头扩张及疼痛、给药部位血肿、给药部位硬化、疲劳、灼烧感、倦怠感、情绪变化、头晕、嗜睡、肠内气体、腹痛、恶心、呕吐、便秘、瘙痒、潮红、体重增加

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对光敏感,因此应储存于光线阻隔的密闭容器中。此外,为保持药效,应在15至25度之间的阴凉温度下保存。

外观·包装

外观

无色清亮液体装在无色透明的玻璃瓶中注射剂

包装单位

1瓶(1.112mL)X 7瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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