匹鲁科片150毫克(氟康唑)

成人服用量

应根据患者的临床状况决定给药途径。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服。 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：本品通常首日单次给予400 mg，自次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。 疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日单次给予400 mg，自次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少应治疗6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者真菌感染风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重或长期中性粒细胞减少的患者，建议每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未受感染的新指甲长出）。新手指甲通常需3-6个月长出，新脚趾甲通常需6-12个月；生长速度因人及年龄而异。长期治疗成功后，指甲有时仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣可根据病情需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率≤50 mL/min），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需多次给药时，仅首日给予常规剂量，自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min)　推荐给药剂量 > 50　常规剂量的100 % ≤50（未透析）　常规剂量的50% 血液透析患者　每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应用于有特定过敏反应或对唑类药物过敏的患者。 孕妇或有可能怀孕的女性、哺乳期女性均不得服用本药。 此外，本药与特定药物共同使用可能对心脏产生影响，因此禁止或需要注意联合使用。 对乳糖不耐症等遗传性代谢问题的患者也应避免使用本药。 肾脏或肝功能有问题的患者在使用本药时应小心，因为可能加重肝功能恶化的风险。 患有心脏病或电解质异常的患者因心律失常风险而应谨慎给药。 本药抑制多种药物代谢酶，因此与其他药物有很多相互作用，联合使用时需要仔细观察。 一般来说，本药耐受性良好，但偶尔可能出现血液、肝、肾功能异常或皮疹等副作用。 特别是对有重症基础病的患者，存在肝损伤的风险，因此应定期进行肝功能检查。 在服用本药期间建议进行血液检查、肝功能检查和肾功能检查。 应通过心电图检查QT间期的延长情况，低钾血症或心衰患者的心律失常风险更高。 本药对某些耐药念珠菌效果差，因此治疗失败时可能需要替代治疗。 在驾驶或操作机器时可能出现头晕或发作，应予以关注。 过量服药可能导致幻觉或行为异常，应立即就医，必要时需洗胃和支持治疗。 本药主要通过肾脏排泄，部分可通过血液透析去除。

无颗粒血症，白血球减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头昏，尖端扭转性室速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血清碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物性皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合征，急性播散性脓疱症，脱屑性皮炎，面部水肿，脱发，伴嗜酸性粒细胞增多症和全身症状的药物反应，肌肉痛，疲劳，倦怠，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。存储温度应保持在1度到30度之间的室温，以便保持药物的效果。

外观

粉红色的长方形药片

包装单位

30片/瓶