フィルコナゾール150ミリグラム錠

成人服用量

薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口製剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口製剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症、およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。 投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応により決定するが、通常少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて終えた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症リスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度、または好中球減少症の期間が長期化すると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手指または足趾の爪が再び生えるまで（感染していない新しい爪が生えるまで）投与する。新しい手指の爪が生えるまでには通常3-6ヶ月、足趾の爪の場合は6-12ヶ月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となる場合がある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節を要しないが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のとおり用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min）　推奨投与量 > 50　通常用量の100 % ≤50（透析なし）　通常用量の50% 血液透析患者　各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定のアレルギー反応がある、またはアゾール系薬剤に過敏な患者には使用してはいけません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。また、この薬と特定の薬剤は心臓に影響を与える可能性があるため、併用が禁止または注意が必要です。乳糖不耐症など遺伝的な代謝の問題を持っている患者もこの薬を使用してはいけません。腎臓や肝機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、肝機能が悪化するリスクがあります。心疾患や電解質異常のある患者は不整脈のリスクがあるため慎重に投与する必要があります。この薬は複数の薬物代謝酵素を阻害するため、他の薬物との相互作用が多く、併用時には注意深い観察が必要です。一般的にこの薬は耐容性が良い方ですが、稀に血液、肝臓、腎機能異常や皮疹などの副作用が現れることがあります。特に重度の基礎疾患がある患者の場合、肝損傷のリスクがあるため、定期的に肝機能検査を行う必要があります。この薬を服用中は血液検査、肝機能検査、腎機能検査を受けることが推奨されます。心電図検査を行いQT間隔の延長の有無を確認する必要があり、低カリウム血症や心不全の患者は不整脈のリスクが高くなります。この薬はカンジダ菌の一部の耐性菌に効果が薄れることがあるため、治療失敗時には代替治療が必要な場合があります。運転や機械操作の際には、めまいや発作が出る可能性があるため注意する必要があります。過剰摂取の際には幻覚や行動異常が生じる可能性があるため、直ちに病院に行く必要があり、必要に応じて胃洗浄や支持療法が必要です。この薬は腎臓を通じて排泄されるため、血液透析により一部除去することが可能です。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、めまい、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口腔乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性全身性発疹性膿疱症、剥脱皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、偏執的行動

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果を長く保持できます。

外形

桃色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶