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阿托伐他汀钙水合物 21.7mg
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博铃生物制药有限公司

品目基准编码 201805352 · 批准 2018.12.28 · 医保编码 670501200
减少心肌梗死及中风风险,改善高脂血症
本药可以帮助有心血管疾病多种风险因素的成年人和2型糖尿病患者减少心肌梗死、中风、心绞痛等的风险。此外,在有临床证据的成年人患者中,减少心肌梗死、中风、血管重建术、充血性心力衰竭导致的住院风险。此外,用于降低高脂血症患者的总胆固醇、LDL胆固醇、载脂蛋白B、甘油三酯水平,同时提高HDL胆固醇,特别是辅助那些对饮食反应不足的异常脂质血症和有家族史及其他风险因素的儿童患者的胆固醇管理。总体而言,本药在心血管疾病预防和高脂血症改善方面有效。
高脂血症治疗时推荐初始剂量为每日1次阿托伐他汀10 mg,如需更多LDL胆固醇降低,可每日1次20 mg或40 mg开始。 给药剂量应在每日1次10~80 mg范围内调整,并根据治疗目标及患者反应个体化。 给药开始及剂量调整后需在2~4周内分析脂质水平并这
异源性家族性高胆固醇血症儿童患者(10~17岁)的推荐初始剂量为每日10 mg,最大剂量为每日20 mg。 剂量调整应间隔4周以上以达到治疗目标
本药可能出现肌肉异常症状,因此如果出现明显的肌肉疼痛或肌肉无力,应立即停止服用并咨询医生。尤其是,当怀疑严重肌肉疼痛或肌病时,需通过血液检查确认肌肉损伤程度。有肝功能问题的患者不应服用本药,如果出现肝功能异常症状,应立即通知医生。妊娠期或可能怀孕的女性,以及哺乳期女性不应服用本药,育龄女性在服用期间应采取适当的避孕措施。儿童,尤其是10岁以下的儿童不应使用本药。大量饮酒或有肝病病史的患者应谨慎服用本药。肾功能下降的患者肌肉相关副作用风险较高,因此须密切观察。服用本药期间与特定药物同服时,可能由于相互作用而增加副作用风险,因此如正在服用其他药物,需务必告知医生或药剂师。特别是在与某些抗生素、抗真菌剂、抗病毒药物、某些降压药及其他降脂药合用时需要注意。服用本药期间,定期通过血液检查等方式监测肝功能和肌肉状态非常重要。过量服用时没有特效解毒剂,因此应根据症状进行治疗,并遵循医生的指示。应将本药保存在儿童无法触及的地方,且不得将药物从原包装转移至其他容器中。在服用本药期间如出现皮肤出现皮疹、瘙痒、水疱性皮疹等过敏反应时,须立即停止服用并咨询医生。
无力感,倦怠感,胸痛,外周水肿,疲劳,发热,鼻咽炎,高血糖,低血糖,体重增加,食欲不振,便秘,腹胀,消化不良,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,嗳气,胰腺炎,咽喉痛,鼻出血,失眠,噩梦,头痛,头晕,知觉异常,感觉减退,味觉异常,记忆丧失,外周神经病,肌肉痛,关节痛,肢体痛,肌骨系疼痛,肌肉痉挛,关节肿胀,背痛,颈痛,肌肉疲劳,破裂导致的并发症,肌病,肌炎,横纹肌溶解,肌腱损伤,肌肉撕裂,狼疮样综合症,免疫介导性坏死性肌病,血小板减少症,血管炎,过敏反应,过敏性休克,肝炎,胆汁淤积,肝功能衰竭,视野模糊,视力障碍,耳鸣,听力丧失,荨麻疹,皮疹,瘙痒,脱发,血管性水肿,血管神经性水肿,多形性红斑,皮肤黏膜症候群,毒性表皮坏死松解症,男性乳房发育,肝功能检查异常,血中 CK 增加,尿中白细胞阳性,白细胞减少,贫血,睾酮降低,胆碱酯酶升高,TSH 升高,ACTH 升高,醛固酮降低,钾升高,BUN 升高,脑梗塞,心悸,心动过速,呕吐,腹部异常,胆汁淤积,胆汁淤积性黄疸,肝功能检查值异常,胃肠炎,肠炎,口腔干燥,直肠出血,食道炎,舌炎,口腔溃疡,口腔炎,胆囊痛,唇炎,胃-十二指肠溃疡,吞咽困难,黑便,牙龈出血,异位性皮炎,支气管炎,鼻炎,肺炎,呼吸困难,哮喘,感觉异常,眩晕,光敏反应,嗜睡,健忘,非正常梦境,性欲降低,情绪不安症,运动协调失调,斜颈,面瘫,过度运动,抑郁症,紧张亢进,关节炎,粘液囊肿,腱鞘炎,肌无力,腱缩短,血中肌红蛋白增加,接触性皮炎,皮肤干燥,出汗,痤疮,湿疹,脂溢性皮炎,皮肤溃疡,阳痿,尿路感染,频尿,膀胱炎,血尿,排尿困难,肾结石,夜尿,附睾炎,乳腺纤维囊肿,阴道出血,白蛋白尿,乳腺增大,子宫颈分泌物,肾炎,尿失禁,尿潴留,急迫性尿失禁,异常射精,子宫出血,尿液着色,低体温症,过度性脂肪血症,面部潮红,非蛋白质氮增加,高尿酸血症,牙龈肥厚,睡眠障碍,记忆丧失,抑郁,间质性肺病,性功能障碍,认知障碍,肌肉无力,眼肌无力,AST 增加
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药易受空气或湿气影响,因此必须保存在密闭容器中。保管温度应保持在1度至30度的室温内,以较好地维持药效。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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阿托伐他汀钙三水合物 21.7mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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